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Título: Análise das atividades especiais dos adolescentes com Síndrome de Down em uma Organização Social, na cidade de Manaus - Am
Título(s) alternativo(s): Analysis of the special activities of adolescents with Down Syndrome in a Social Organization, in the city of Manaus - Am
Autor(es): Mota, Talia de Oliveira
Orientador(es): Pinheiro, Valdelize Elvas
Palavras-chave: Síndrome de Down;Adolescente;Desenvolvimento do adolescente;Down's syndrome
Data do documento: 3-Mar-2023
Editor: Universidade do Estado do Amazonas
Resumo: O presente estudo tem como objetivo principal analisar as atividades especiais aos adolescentes com Síndrome de Down em uma organização social, na cidade de Manaus-Amazonas. Método: trata-se de um estudo descritivo exploratório, de caráter quanti-qualitativo, realizado com mães e cuidadores de pessoas com Síndrome de Down. Os participantes assinaram TCLE e responderam questionário com questões sociodemográficas, o cotidiano e estilo de vida dos adolescentes com SD, e como a Organização Social influenciou no desenvolvimento desses indivíduos na fase da adolescência. Foi elaborada a tabulação dos achados, a organização e a leitura do material. Resultados: todos relataram a realização de atividades físicas e oficinas pedagógicas na Organização. Os participantes mostraram conhecer sobre leis e diretrizes que fundamentam o cuidado e inclusão de seus familiares com SD. Obteve-se também que em 100% os cuidadores principais são as mães e que 90% dessas famílias dependem do benefício recebido pela pessoa com SD. Além disso, a maioria dessas pessoas com SD são analfabetos. Conclusão: o cuidado centrado na individualidade e inclusão, não somente durante a adolescência, como também nas demais fases da vida da pessoa com Síndrome de Down, evidenciam a contribuição em seu desenvolvimento físico, mental e social, no presente e nos anos seguintes
Abstract: The main objective of this study is to analyze special activities for adolescents with Down Syndrome in a social organization in the city of Manaus-Amazonas. Method: this is an exploratory descriptive study, of a quantitative and qualitative nature, carried out with mothers and caregivers of people with Down Syndrome. The participants signed the informed consent form and answered a questionnaire with sociodemographic questions, the daily life and lifestyle of adolescents with DS, and how the Social Organization influenced the development of these individuals during adolescence. The findings were tabulated, the material was organized and read. Results: everyone reported carrying out physical activities and educational workshops at the Organization. Participants demonstrated knowledge of laws and guidelines that underlie the care and inclusion of their family members with DS. It was also found that 100% of the main caregivers are mothers and that 90% of these families depend on the benefit received by the person with DS. Furthermore, most of these people with DS are illiterate. Conclusion: care centered on individuality and inclusion, not only during adolescence, but also in other phases of the life of a person with Down Syndrome, highlights the contribution to their physical, mental and social development, in the present and in the following years
URI: http://repositorioinstitucional.uea.edu.br//handle/riuea/5558
Aparece nas coleções:ESA - Trabalho de Conclusão de Curso Graduação



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