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dc.contributor.authorLins, Pollyana Acordi Cabete-
dc.date.available2022-08-10-
dc.date.available2022-08-11T16:55:44Z-
dc.date.issued2017-06-21-
dc.identifier.urihttp://repositorioinstitucional.uea.edu.br//handle/riuea/4119-
dc.description.abstractSickle cell disease (DF) is now one of the main inherited diseases, with global distribution, being its therapy the prevention of complications and clinical treatment erythrocyte alloimmunization in patients with falciform disease of the state of Amazonas. With the use of transfusion therapy of red blood cells, patients have a large blood transfusion history, resulting in several complications. Among them, the most important is erythrocyte alloimmunization. Different mechanisms have been presented to understand the development of this adverse reaction between responders and no responders ranging from antigenic characteristics to immunological aspects of the patient, as well as the number of transfusions and the presence of co infections at the moment of transfusion. Objective: We developed this study for the investigation of erythrocyte alloimmunization in patients with FD accompanied by the State of Amazonas. Materials and Methods: We studied sickle cell patients attended in which the clinical and laboratory findings were evaluated regarding the number of transfusions and the impact on the presence of irregular antibody. Results: A total of 163 patients were studied, of which 27(16,56%) had single or multiple alloantibodies, generally directed against 12 antigens, most notably anti-E (28.2%), anti-Kell (23.0%), 4 patients RhD Positive with anti-RhD (10.2%) and anti-Dia of the Diego system (10.2%), regarding the number of transfusion was observed a higher frequency of alloimmunization in the patients with the highest number of transfusion. Conclusion: In view of the presented results, it is possible to infer the importance of the implementation of an extended phenotype program of donors and polytransferred patients considering regional characteristics and that transfusion therapy may be related to the process of aloimmunization with the formation of autoantibodies suggesting an immunomodulation reaction, these results being of great value in clinical and laboratory orientation, in order to promote safety in transfusion therapypt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade do Estado do Amazonaspt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectDoença falciformept_BR
dc.subjectAloimunizaçãopt_BR
dc.subjectTransfusõespt_BR
dc.subjectImunohematologiapt_BR
dc.titleAloimunização eritrocitária em pacientes com doença falciforme do Estado do Amazonaspt_BR
dc.title.alternativeErythrocyte alloimmunization in patients with sickle cell disease in the State of Amazonaspt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
dc.date.accessioned2022-08-11T16:55:44Z-
dc.contributor.advisor-co1Albuquerque, Sérgio Roberto Lopes-
dc.contributor.advisor-co1Latteshttp://lattes.cnpq.br/7446141046261325pt_BR
dc.contributor.advisor1Fraiji, Nelson Abrahim-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/5204063085335824pt_BR
dc.contributor.referee1Fraiji, Nelson Abrahim-
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/5204063085335824pt_BR
dc.contributor.referee2Albuquerque, Sergio Roberto Lopes-
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/7446141046261325pt_BR
dc.contributor.referee3Paula, Erich Vinicius de-
dc.contributor.referee3Latteshttp://lattes.cnpq.br/0983518713985469pt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/9716624495705706pt_BR
dc.description.resumoA doença falciforme (DF) hoje é uma das principais doenças hereditárias, com distribuição global, sendo sua terapia a prevenção de complicações e o tratamento clínico. Com o uso da terapêutica transfusional de concentrados de hemácias, pacientes apresentam um amplo histórico transfusional, resultando em diversas complicações. Dentre elas, destaca-se a Aloimunização eritrocitária. Diferente mecanismo vem sendo apresentados para compreender o desenvolvimento desta reação adversa entre pacientes respondedores e não respondedores que abrangem desde características antigênicas até aspectos imunológicos do paciente e ainda a quantidade de transfusões e a presença de co infecções no momento da transfusão. Objetivo: Elaboramos este estudo para investigação da aloimunização eritrocitária em pacientes com DF acompanhados do Estado do Amazonas. Materiais e Métodos: Estudamos pacientes falciformes atendidos nos quais foram avaliados os achados clínicos e laboratoriais quanto ao número de transfusões e o impacto na presença de anticorpo irregular. Resultado: Foram estudados 163 pacientes, dos quais 27(16,56%) possuiam aloanticorpos, únicos ou múltiplos, dirigidos de uma forma geral contra 12 antígenos, destacando- se o mais encontrado anti-E (28,2%), anti-Kell (23,0%), 04 pacientes RhD Positivo com anti-RhD (10,2%) e anti-Dia do sistema Diego (10,2%), quanto ao número de transfusão observou-se maior frequência de aloimunização nos pacientes que apresentavam maior número de transfusão. Conclusão: Diante dos resultados apresentados pode-se inferir a importância da implementação de um programa de fenotipagem estendida de doadores e pacientes politransfundidos considerando as características regionais e que a terapia transfusional pode estar relacionada com o processo de Aloimunização com a formação inclusive de autoanticorpos sugerindo uma reação de imunomodulação, sendo estes resultados de grande valor na orientação clínica e laboratorial, afim de promover segurança na terapia transfusionalpt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.programPPGH -PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIAS APLICADAS À HEMATOLOGIApt_BR
dc.relation.references53 Branden, Carl; TOOZE, John. Introduction to Protein Structure. Second Edition: Garland Science; 1999. Bordin, J.O., (2007). Aloimunização após transfusão de concentrado de hemácias em pacientes atendidos em um serviço de emergência. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. V. 29, n.4. p.1-3. Brasil. Ministerio da Saúde. Politica Nacional de Saúde Integral da População Negra. 2° edição Brasília: Ministério da Saúde, 2013. Brasil. Ministerio da Saúde. Secretaria de Atenção à Saúde. Departamento de Atenção Especializada. Doença falciforme: condutas básicas para tratamento. 1° edição Brasília: Ministério da Saúde, 2013. Burton NM, Bruce LJ. 2011. Modelando a estrutura da membrana vermelha . Biochem Cell Biol 89 : 200-215. Doi: 10.1139 / O10-154. Castilho L., Pellegrino J., Jr, Reid ME Fundamentos de Imuno- hematologia. Atheneu. 2015 Campbell-Lee, S. et al., (2014). Red blood cell alloimmunization in sickel cell disease: Listen to your ancestors. Transfusion Medicine and Hemoterapy. 41(6):431-5. doi: 10.1159/000369513 Campbell-Lee, S. (2007). The future of red cell alloimmunization. Transfusion Medicine and Hemoterapy. doi: 47(11):1959-1960. Castilho L, Pellegrino JR J. Blood Group Genotyping. Rev Bras Hematol e Hemoter, 26:135-140, 2004 Castilho, L.; Pellegrino JR, J.; Reid, M. E. Fundamentos de Imuno- hematologia. São Paulo: Atheneu, 2015. 54 Chen, G.K. Millikan, R.C. John, E.M. et al., (2010). The potential for enhancing the power of genetic association studies in African Americans Through the reuse of existing genotype data. PLos Genet.doi:6:pii e100109. Chou, T., Stella, (2013). Transfusion therapy for sickle cell disease: a balancing . Hematology Am Soc Hematol Educ Program: American Society of Hematology, 439-446. doi: 10.1182/asheducation-2013.1.439. Chou, T., Stella, Liem, I., Robert, Thompson, A., Alexis, (2012). Challenges of alloimmunization in patients with haemoglobinopathies. British Journal of Hematology, 159:394-404. doi:10.1111/bjh.12061. Cruz RO, Mota M, Conti FM, Pereira RA, Kutner JM, Aravechia MG, (2011). Prevalence of erythrocyte alloimmunization in polytransfused patients. Einstein (São Paulo). 2011;9:173-8. Daniels G, van der Schoot CE, Olsson ML. Report of the First International Workshop on molecular blood group genotyping. Vox Sang. 2005;88(2):136- 42. Daniels G. Outros grupos sanguíneos. Em: Roback JD, Combs MR, Grossman BJ, CD de Hillyer, editores. Manual técnico. 16ª ed. Bethesda, MD: Associação Americana de Bancos de Sangue; 2008. pp. 411-36. Desai, P.C., Deal, A.M., Pfaff, E.R., Qaqish, B., Hebden, L.M., Park, Y.A., Ataga KI., (2015). Alloimmunization is associated with older age of transfused red blood cells in sickle cell disease. American Journal of Hematology, ;90(8):691- 5. doi: 10.1002/ajh.24051. Detterich, J.A., Sangkatumvong, S., Kato, R., Dongelyan, A., Bush, A., Khoo, M., Meiselman, H.J., Coates, T.D., Wood, J.C., (2013). Patients with sickle cell anemia on simple chronic transfusion protocol show sex differences for hemodynamic and hematologic responses to transfusion. Transfusion, 53(5):1059-68. doi: 10.1111/j.1537-2995.2012.03961.x. 55 Divers, J. Moossai, S. Langefeld, C.D. et al. (2008). Genetic admixture; a tool to identify diabetic nephropathy genes in African-Americans. Ethn Dis. doi: 18:384-388. Francis CL. Manual Técnico da AABB. 17th ed. Bethesda MD: aabb press; 2011. Genética do grupo sanguíneo. Em: Roback JD, Grossman BJ, editores de CDs da Hillyer; Pp. 27-62. Fabron, A., Baleotti, W., de Mello, A. B., Chiba, A. K., Kuwano, S., Figueiredo, M. S., & Bordin, J. O. (2004). Application of noninvasive phagocytic cellular assays using autologous monocytes to assess red cell alloantibodies in sickle cell patients. Transfusion and apheresis science, 31(1), 29-35. Fung MK, Grossman BJ, CD Hillyer, Westhoff CM. 2014. Manual técnico , 18th ed AABB Press, Bethesda, MD. Gaspardi AC, Sippert EA, de Macedo MD, Pellegrino J, Costa FF, Castilho L. Genótipos RHD-CE clinicamente relevantes em pacientes com doença falciforme e em doadores africanos brasileiros. Transfusão de sangue . 2016; 14 (5): 449-454. doi: 10.2450 / 2016.0275-15. Gaston, M.H., Verter, J.I., Woods, G., Pegelow, C., Kelleher, J., Presbury, G., Zarkowsky, H., Vichinsky, E., Iyer, R., Lobel, JS., et al. (1986). Prophylaxis with oral penicillin in children with sickle cell anemia. A randomized trial. The New England Journal of Medicine. doi:19;314(25):1593-9. Girello, L., Ingrid, B.B.K., (2016). Fundamentos de imuno-hematologia eritrocitária. (4° edição). São Paulo: Senac São Paulo. Gonçalves MS, Bonfim GC, Maciel E, et al. (2003). BetaS-Haplotypes in sickle cell anemia patients from Salvador, Bahia, Northeastern Brazil. Braz J Med Biol Res. doi:36(10):1283-8. Harmening DM. Técnicas modernas em banco de sangue e transfusão. 6ª edição. Rio de Janeiro: Revinter, 2015. 56 Helman, Ricardo; Cançado, Rodolfo Delfini; Olivatto, Cristina. Incidence of alloimunization in sickle cell disease: experience of a center in São Paulo. Einstein (São Paulo), v. 9, n. 2, p. 160-164, 2011. Kacker, S., Ness, P.M., Shirey, R.S., Savage, W.J., King, K.E., Tobian, A.A., (2015). The future of red bood cell alloimmunization risk reduction, Transfusion. 55(1):222-4. doi: 10.1111/trf.12866. Kangiwa U, Ibegbulam O, Ocheni S, Madu A, Mohammed N. Pattern and prevalence of alloimmunization in multiply transfused patients with sickle cell disease in Nigeria. Biomarker Res. 2015;3(26):1-6. doi.org/10.1186/s40364- 015-0050-3. Karina Yazdanbakhsh, Russell E. Ware, France Noizat-Pirenne. Aloimunização de células vermelhas do sangue na doença falciforme: fisiopatologia, fatores de risco e gerenciamento de transfusão.Blood. 2012 Jul 19; 120(3): 528–537 Matteocci, A., Pierelli, L., (2014). Red blood cell alloimmunization in sickle cell disease and in thalassaemia: current status, future perspectives and potential role of molecular typing. Vox Sanguinis, 106: 197-208. doi: 10.1111/vox.12086. Michot, J.M., Driss, F., Guitton, C., Moh, Klaren, J., Lefebvre, F., Chamillard, X., Gallon, P., Fourn, E., Pela, A.M., Tertian, G., Le Bras, P., Chantalat-Auger, C., Delfraissy, J.F., Goujard, C., Lambotte, O. (2015) Transfusion Medicine Hemoterapy, 55(2):357-63. doi: 10.1111/trf.12875. Matsuura, M.M Imunização Eritrocitária em Pacientes com Doença Falciforme no Estado do Amazonas. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Hematológicas) - Universidade Federal de São Paulo. Murao, M.; Viana, M. B. Risk factors for alloimmunization by patients with sickle cell disease. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 38, n. 5, p. 675-682, 2005. 57 Nagel RL. (1984). The origin of the hemoglobin S gene: clinical, genetic and anthropological consequences. Einstein Quarterly Journal of Biology and Medicine.doi:2:53-62. Naoum, Paulo Cesar. Sickle cell disease: from the beginning until it was recognized as a public health disease. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia e Terapia Celular, v. 33, n. 1, p. 7-9, 2011. Novaretti MC, Batissoco AC, Bueno VJ, Dorlhiac-Llacer PE, Chamone DAF. Solving na ABO complex discrepancy by rapid genotyping using PCR-RFLP. Transfusion 2000;40(suppl.:113S.) Piel, B., Frèdèric, Patil, P., Anand, Wouwes, E., Rosalind, Nyangiri, A., Oscar, Gething, W., Peter, Dewi, Mewahyu, Temperley, H., William, Williams, N., Thomas, Weatherall, J., David, and Hay, I., Simon, (2013). Global epidemiology of sickle haemoglobin in neonates: a contemporary geostatistical model- based map and population estimates. Lancet Hematology, 381(9861): 142-151. doi: 10.1016/SO140-6736(12)61229-x. Pinto,ACS, Zago MA. (2007). Fisiopatologia das doenças falciformes: da mutação genética à insuficiência de múltiplos órgãos. Rev Bras Hematol Hemoter; 29: 207-14. Pinto PCA, Braga JAP, Santos AMN. Fatores de risco para aloimunização em pacientes com anemia falciforme. Rev Assoc Méd Bras. 2011;57(6):668-73. Pirenne-Noizat, France, (2013). Relevance of blood groups in transfusion of sickle cell disease patients. C R Biol: Comptes Rendus Biologies, 336 (3): 152- 158. doi: 10. 1016/j.crvi.2012.09.11. POLIN, H. et al. Effective molecular RHD typing strategy for blood donations. Transfusion, v. 47, p. 1350-1355, 2007. 58 Pruenster M, Mudde L, Bombosi P, Dimitrova S, Zsak M, Middleton J, et al. O receptor de antígeno Duffy para quimiocinas transporta quimiocinas e suporta sua atividade promigradora. Nat Immunol. 2009; 10 : 101-108. Rees, C., David, Williams, N., Thomas, Gladwin, T., Mark, (2010). Sickle cell disease. Lancet Hematology, 376: 2018-2031. doi: 10.1016/S0140- 6736(10)61029-X. Reis. A.C.F. O homem e a natureza na Amazônia. Secretária de Imprensa e divulgação, Manaus, Am, 1996. Rosse, W. F. et al. Transfusion and alloimmunization in sickle cell disease. The Cooperative Study of Sickle Cell Disease. Blood, v. 76, n. 7, p. 1431-1437, 1990. Sally, A., Campbell-Lee, Kittles, A., Rick, (2014). Red Blood Cell Alloimmunization in Sickle Cell Disease: Listen to Your Ancestors. Transfus Med Hemother: Transfusion Medicine Hemoterapy, 41:431-435. doi: 10.1159/000369513. Silva, J.A., et al., (2000). The Ancestry of Brazilian mtDNA Lineages. The American Journal of Human Genetics: Home, 67(2): 444–461. doi: 10.1086/303004. Sippert E, Fujita CR, Machado D, et al. Variant RH alleles and Rh immunisation in patients with sickle cell disease. Blood Transfusion. 2015;13(1):72-77. doi:10.2450/2014.0324-13. Spahn, D.R., Spahn, G.H., Stein, P. (2015). Evidence base for restrictive transfusion triggers in high-risk patients. Transfus Med Hemother: Transfusion Medicine Hemoterapy, 42(2):110-4. doi: 10.1159/000381509. Steinberg, M.H., (2008). Sickle cell anemia, the first molecular disease: overview of etiology, pathophysiology, and therapeutic approaches.The Scientific World Journal, 25;8:1295-324. doi: 10.1100/tsw.2008.157. Steinberg MH. (1994). Sickle Cell Anemia and Fetal Hemoglobin. Am J Med Sci; doi:308(5): 259-65. 59 Storry JR, Castilho L, Daniels G, et al. International Society of Blood Transfusion Working Party on Red Cell Immunogenetics and Terminology: Berlin Report. Vox sanguinis. 2011;101(1):77-82. doi:10.1111/j.1423- 0410.2010.01462.x. Tatari-Calderone, Z ., Luban, N .L .,Vukmanovic, S ., (2014). Genetics of transfusion recipient alloimmunization: can clues from susceptibility to autoimmunity pave the way? Transfusion Medicine Hemoterapy, 41(6):436-45. doi: 10.1159/000369145. Thibert, J.B., Danic, B ., Delamaire, M., Delugin, L ., Dugor, C ., Nimubona, S., Treussard, D ., Vasse J., Semana G., (2015). Organization for the coverage of the transfusional needs of patients with hemoglobinopathy at the Établissement français du sang Bretagne. Transfusion Clinique et Biologique, 22(1):5-11. doi: 10.1016/j.tracli.2014.09.003. Ugwu, N. I., Awodu, O. A., Bazuaye, G. N., & Okoye, A. E. (2015). Red cell alloimmunization in multi-transfused patients with sickle cell anemia in Benin City, Nigeria. Nigerian journal of clinical practice, 18(4), 522-526. Pauling, L., Itano, H.A., et al., (1949). Sickle cell anemia a molecular disease. Science. 25;110(2865):543-8. Varghese J, Chacko MP, Rajaiah M, Daniel D. Red cell alloimmunization among antenatal women attending a tertiary care hospital in south India. The Indian Journal of Medical Research. 2013;138(1):68-71. Vermylen, C. (2013). Sickle cell anaemia: current therapies. Transfusion and Apheresis Science. 49(2):151-4. doi: 10.1016/j.transci.2013.07.018. Yang H-S, Lee MY, Park TS, et al. Primary Anti-D Alloimmunization Induced by “Asian Type” RHD (c.1227G>A) DEL Red Cell Transfusion. Annals of Laboratory Medicine. 2015;35(5):554-556. doi:10.3343/alm.2015.35.5.554. Yazdanbakhsh, K., Ware, E., Russell, and Noizat-Pirenne, F., (2012). Red blood cell alloimmunization in sickle cell disease: pathophysiology, risk factors, and 60 transfusion management. Blood, 120 (3): 528-537. doi: 10.1182/blood-2011-11- 327361.X. Wahl, S.K. Garcia, A. Hagar, W. et al., (2012). Lower alloimmunization rates in pediatric sickle cell patients on chronic erythrocytapheresis compared to chronic simple transfusion. Transfusion Medicine an Hemotherapy. doi: 10.1159/000369513. Wang YH, Chen JC, Lin KT, Lee YJ, Yang YF, Lin TM. Detection of RhD(el) in RhD-negative persons in clinical laboratory. J Lab Clin Med. 2005;146:321–325 Wang, W.C., Dwan, K., (2013). Blood transfusion for preventing primary and secondary stroke in people with sickle cell disease. The Cochrane Colaboration, 14;11:CD003146. doi: 10.1002/14651858.CD003146. Wei CT, Al-Hassan FM, Naim N, Knight A, Joshi SR. Prevalence of Diego blood group antigen and the antibody in three ethnic population groups in Klang valley of Malaysia. Asian Journal of Transfusion Science. 2013;7(1):26-28. doi:10.4103/0973-6247.106725. Wong, T.E., Brandow, A.M., Lim, W., Lottenberg, R., (2014) Update on the use of hydroxyurea therapy in sickle cell disease. Blood, 18;124(26):3850-7; quiz 4004. doi: 10.1182/blood-2014-08-435768. Zanette, A. M. D., Gonçalves, M. D. S., Schettini, L. V., Aguiar, L. M., Bahia, R. C. S., Nogueira, L. A. V., Arruda, S. M. (2010). Alloimmunization and clinical profile of sickle cell disease patients from Salvador-Brazil. Ethn Dis. 2010 Spring;20(2):136-41. Zembrzuski, V. M., Basta, P. C., Callegari-Jacques, S. M., Santos, R. V., Coimbra, C. E., Salzano, F. M., & Hutz, M. H. (2010). Cytokine genes are associated with tuberculin skin test response in a native Brazilian population. Tuberculosis, 90(1), 44-49 Zheng, Y.; MAITTA, R. W. Alloimmunisation rates of sickle cell disease patients in the United States differ from those in other geographical regions. Transfusion Medicine, v. 26, n. 3, p. 225-230, 2016pt_BR
dc.publisher.initialsUEApt_BR
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