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dc.contributor.authorPinheiro, Lidiane de Sousa-
dc.date.available2023-11-08-
dc.date.available2023-11-21T13:01:41Z-
dc.date.issued2023-08-23-
dc.identifier.urihttp://repositorioinstitucional.uea.edu.br//handle/riuea/5339-
dc.description.abstractSickle cell anemia is the most common genetic hemoglobinopathy worldwide, characterized by hemoglobin S, which causes sickling of red blood cells, resulting in chronic hemolytic anemia, obstruction of blood vessels with pain attacks, infarction and necrosis of organs and systems, including the hard and soft tissues of the stomatognathic system. Objective: To investigate orofacial myofunctional disorders in patients diagnosed with sickle cell anemia. Methodology: This is a descriptive, observational and cross-sectional study. Patients of both genders were studied, diagnosed with sickle cell anemia aged from 6 years to 71 years, who were undergoing medical treatment at the Fundação Hospitalar de Hematologia e Hemoterapia do Amazonas. Syndromic patients, or those undergoing head and/or neck surgery, were excluded; with nasal enteral tube and/or tracheostomy; with congenital or acquired osteodental changes. After contact and signing of the Terms of Consent and Assent, the Clinical/Epidemiological Profile was drawn up and the Orofacial Myofunctional Assessment Protocol with Scores was applied to 90 patients. Results: The measurement of the patients' interincisal oral opening presented an average of 34.08 mm ±7.4 mm. The level of prevalence of dysfunction was considered when 30 patients or more presented functional changes. The study demonstrates dysfunction in tongue mobility regarding elevation in 37.78% of patients and 33.33% of patients presented dysfunction in protrusion. Conclusions: It was found that the measurement of interincisal oral opening is below the standards cited in the literature, tongue mobility presents inaccuracy in elevation and protrusion. This can be justified by probable changes in blood flow that sickle cell anemia can promote.pt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade do Estado do Amazonaspt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectAnemia falciformept_BR
dc.subjectDistúrbio miofuncional orofacialpt_BR
dc.subjectSickle cell anemiapt_BR
dc.subjectOrofacial myofunctional disorderpt_BR
dc.titleDistúrbios miofuncionais orofaciais em pacientes diagosticados com a anemia falciforme na F. HEMOAM - Amazonaspt_BR
dc.title.alternativeOrofacial myofunctional disorders in patients diagnosed with sickle cell anemia at F. HEMOAM - Amazonaspt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
dc.date.accessioned2023-11-21T13:01:41Z-
dc.contributor.advisor-co1Toledo, Paula Nunes-
dc.contributor.advisor-co1Latteshttp://lattes.cnpq.br/0258888147872026pt_BR
dc.contributor.advisor1Passos, Leny Nascimento da Motta-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/8194622149198642pt_BR
dc.contributor.referee1Passos, Leny Nascimento da Motta-
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/8194622149198642pt_BR
dc.contributor.referee2silva, George Allan Villarouco da-
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/1939667501234091pt_BR
dc.contributor.referee3Moreira, Márcio José da Silva-
dc.contributor.referee3Latteshttp://lattes.cnpq.br/8811336145240556pt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/9282944804578592pt_BR
dc.description.resumoA anemia falciforme é a hemoglobinopatia genética mais comum em todo o mundo, caracterizada pela hemoglobina S, que causa a falcização das hemácias, resultando em anemia hemolítica crônica, obstrução dos vasos sanguíneos com crises de dor, enfartamento e necrose de órgãos e sistemas, incluindo os tecidos duros e moles do sistema estomatognático. Objetivo: Investigar distúrbios miofuncionais orofaciais em pacientes diagnosticados com anemia falciforme. Metodologia: Trata-se de um estudo do tipo descritivo, observacional e transversal. Foram estudados pacientes de ambos os gêneros, diagnosticados com anemia falciforme com idade a partir de 6 anos até 71 anos, que se encontravam em tratamento médico na Fundação Hospitalar de Hematologia e Hemoterapia do Amazonas. Foram excluídos pacientes sindrômicos, ou submetidos a cirurgias de cabeça e/ou pescoço; com sonda naso enteral e/ou traqueostomia; com alterações osteodentárias congênitas ou adquiridas. Após o contato e assinatura dos Termos de Consentimento e Assentimento, foi traçado o Perfil Clínico / Epidemiológico e aplicado o Protocolo de Avaliação Miofuncional Orofacial com Escores em 90 pacientes. Resultados: A medida da abertura oral interincisal dos pacientes apresentou média de 34,08 mm ±7,4 mm. Foi considerado o nível de prevalência de disfunção quando 30 pacientes ou mais apresentaram alteração funcional. O estudo demonstra disfunção na mobilidade de língua quanto a elevação em 37,78% dos pacientes e 33,33% dos pacientes apresentaram disfunção na protrusão. Conclusões: Constatou-se que a medida da abertura oral interincisal encontra-se abaixo dos padrões citados na literatura, a mobilidade de língua apresenta imprecisão na elevação e protrusão. Isto pode ser justificado por prováveis alterações de irrigação sanguínea que a anemia falciforme pode promover.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.programPPGH -PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIAS APLICADAS À HEMATOLOGIApt_BR
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dc.publisher.initialsUEApt_BR
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