DSpace logo

Use este identificador para citar ou linkar para este item: http://repositorioinstitucional.uea.edu.br//handle/riuea/4549
Registro completo de metadados
Campo DCValorIdioma
dc.contributor.authorBiancardini, Jéssica Saraiva-
dc.date.available2023-02-09-
dc.date.available2023-03-03T14:28:05Z-
dc.date.issued2019-06-12-
dc.identifier.urihttp://repositorioinstitucional.uea.edu.br//handle/riuea/4549-
dc.description.abstractMucopolysaccharidosis (MPS) is a disease described by the innate error in the metabolism of glycosaminoglycans (GAGs). MPS II or Hunter's Syndrome is caused by deficiency of the iduronate-2-sulfatase (I2S) enzyme and is the most common form of MPS. Characterized by involvement of nervous, cardiovascular, respiratory and mucoskeletal systems, along with numerous oral manifestations. The objective of this study is to describe the clinical characteristics of MPS and present the case of a patient with Hunter syndrome. Patient M.A.O.S, male, 15 years old, attended the clinic of Patients with Special Needs of the Dental Polyclinic of the State University of Amazonas, where anamnesis, clinical examination and subsequent dental treatment necessary for the clinical condition presented by the patient were performed. We highlight the importance of dentists in the diagnosis and planning of the treatment of patients diagnosed with such systemic conditions and we realize the importance of integrating the multidisciplinary team aiming at improving the quality of lifept_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade do Estado do Amazonaspt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectMucopolissacaridosept_BR
dc.subjectTratamento odontológicopt_BR
dc.subjectPaciente com necessidades especiaispt_BR
dc.titleCaracterísticas clínicas do paciente com mucopolissacaridose tipo IIA e suas implicações para o tratamento odontológico : relato de casopt_BR
dc.title.alternativeClinical characteristics of a patient with mucopolysaccharidosis type IIA and its implications for dental treatment: case reportpt_BR
dc.typeTrabalho de Conclusão de Cursopt_BR
dc.date.accessioned2023-03-03T14:28:05Z-
dc.contributor.advisor-co1Ribeiro, Eliane de Oliveira Aranha-
dc.contributor.advisor-co1Latteshttp://lattes.cnpq.br/0335350245760195pt_BR
dc.contributor.advisor1Prestes, Gimol Benchimol de Resende-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/1760015687924411pt_BR
dc.contributor.referee1Preste, Gimol Benchimol de Resende-
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/1760015687924411pt_BR
dc.contributor.referee2Ribeiro, Eliane de Oliveira Aranha-
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/0335350245760195pt_BR
dc.contributor.referee3Soares, Keuly Sousa-
dc.contributor.referee3Latteshttp://lattes.cnpq.br/5297639878401788pt_BR
dc.description.resumoA Mucopolissacaridose (MPS) é uma doença descrita pelo erro inato do metabolismo de glicosaminoglicanos (GAGs). A MPS II ou Síndrome de Hunter, é causada pela deficiência da enzima iduronato-2-sulfatase (I2S) e é a forma mais comum de MPS. Caracterizado por envolvimento de sistemas nervoso, cardiovascular, respiratório e mucoesquelético, juntamente com numerosas manifestações orais. O objetivo desse estudo é descrever características clínicas do MPS e apresentar o caso de um paciente com a síndrome de Hunter. Paciente M.A.O.S, gênero masculino, 15 anos de idade compareceu a clínica de Pacientes com Necessidades Especiais da Policlínica Odontológica da Universidade do Estado do Amazonas onde foi realizado a anamnese, exame clínico e posterior tratamento odontológico necessário para a condição clínica apresentada peloo paciente. Evidenciamos a importância dos cirurgiões-dentistas no diagnóstico e no planejamento do tratamento de pacientes diagnosticados com tais condições sistêmicas e percebemos a importância de integrar a equipe multidisciplinar visando à melhora da qualidade de vidapt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.relation.referencesMABE SP. Las Mucopolisacaridosis. Rev. Chil. Nutr. 2004; 31(1): 8-16. 2. Antunes LA, Nogueira AP, Castro GF et al, Dental findings and oral health status in patients with mucopolysaccharidosis: a case series. Acta Odontologica Scandinavica, 2013; 71(1): 157–167. 3. Sociedade Brasileira de Mucopolissacaridoses – SBMPS. Sobre MPS. Porto Alegre, 2016. [acesso em 6 de abril de 2018]. Disponível em: http://www.ufrgs.br/redempsbrasil/sobremps.php. 2016 4. Wiedemann HR, Kunze J, Dibbern H. Atlas of clinical syn-dromes: a visual guide to diagnosis. 3rd ed. St Louis, MO: Mosby; 1989 5. Silva LCP, Cruz RA. Doenças do armazenamento lisossômico. In: Silva LCP, Cruz RA. Odontologia para pacientes com necessidades especiais: protocolos para o atendimento clínico. São Paulo: Santos; 2009. p. 109-21. 6. Macedo AGO, Moraes GVC, Leite FS, Rêgo DM, Pinheiro SFL. Mucopolysaccharidosis type I: Profile of the systemic and conduct dental hospital of pediatrics at the Federal University of Rio Grande do Norte. Int J Dent 2011;10(3):173-9. 7. Guillén-Navarro E, Domingo-Jiménez MR, Alcalde-Martín C, Cancho-Candela R, Couce ML, Galán-Gómez E et al. Clinical manifestations in female carriers of mucopolysaccharidosis type II: a spanish cross-sectional study. Orphanet Journal of Rare Diseases, 2013 [acesso 6 de abril de 2018]; 8-92, Disponível em: http://www.ojrd.com/content/8/1/92 8. De Santana, Sarmento DJ, De Carvalho SH, Melo SL, Fonseca FR, Diniz DN, et al. Mucopolysaccharidosis: radiographic findings in a series of 16 cases. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol 2015; 120(6): 240-246. 9. Parini R, Rigoldi M, Tedesco L, Boffi L, Brambilla A, Bertoletti S et al. Enzymatic replacement therapy for Hunter disease: Up to 9 years experience with 17 patients. Mol Genet Metab Rep. 2015; 22(3): 65-74. 10. Simona S, Falvo F, Apa R, Pensabene L, Bonapace G, Moricca MT, et al. Genetics and Gene therapy in Hunter disease. Curr Gene Ther. Gainesville, FL. 2018; 18. 11. Torres RO, Pintor AVB, Guedes FR, Freitas-Fernandes LB, Barth AL, Horovitz DDG, et al. Oral and craniofacial manifestations in a Hunter syndrome patient with hematopoietic stem cell transplantation: A case report. Spec Care Dentist. 2018; 38(1): 51-54. 12. Ponciano S, Sampaio-Maia B, Areias C. Oral manifestations in children with mucopolysaccharidosis. MedicalExpress [revista online]. 2017, [acesso em 6 de abril de 2018]; 4(5), São Paulo. Disponível em: http://dx.doi.org/10.5935/medicalexpress.2017.05.04 27 13. Savitha NS, Saurabh G, Krishnamoorthy SH, et al. Hunter's syndrome: a case report. J Indian Soc Pedod Prev Dent. 2015; 33(1): 66-68. 14. Deps TD, Saúde bucal de indivíduos brasileiros com mucopolissacaridose: Um estudo transversal pareado. Belo Horizonte. Dissertação [Mestrado em Odontopediatria] – Universidade Federal de Minas Gerais, 2015: 30-34. 15. Crowe L, Yaplito-Lee J, Anderson V et al. Cognitive and behaviour profiles of children with mucopolysaccharidosis Type II. Cogn Neuropsychol. 2017; 34(6): 347-356. 16. Vieira T, Schwartz I, Munhoz V, Pinto L, Steiner C, Ribeiro H et al. Mucopolysaccharidoses in Brazil: What Happens From Birth to Biochemical Diagnosis. Am J Med Genet A. 2008; 146:1741-1747. 17. Cabral, JM. Síndrome de Hunter em pacientes amazonenses : proposta de alteração na estratégia diagnóstica e contribuição ao estudo da interferência de fatores epigenéticos na expressão do Gene IDS. Manaus. [Tese] Doutorado em Biotecnologia - Universidade Federal do Amazonas, 2013: 14-18. 18. Giugliani R, Harmatz P, Wraith JE. Management guidelines for mucopolysaccharidosis VI. Pediatrics 2007;120(2):405-18. 19. Gonzalez-Menezes LA, Barcia RA, Diaz RJL. Protocolo de actuación en las mucopolisacaridosis. Protoc Diagn Ter Pediat 2010;1:24-36. 20. Giugliani R, Federhen A, Muñoz-Rojas MV, Alves TV, Artigalás O, Camargo PLL. et al. Terapia de reposição enzimática para as mucopolissacaridoses I, II e VI: Recomendações de um grupo de especialistas brasileiros. Rev Assoc Med Bras 2010;56(3):271-7.pt_BR
dc.publisher.initialsUEApt_BR
Aparece nas coleções:ESA - Trabalho de Conclusão de Curso Graduação

Arquivos associados a este item:
Arquivo Descrição TamanhoFormato 
Características clínicas do paciente com mucopolissacaridose tipo IIA e suas implicações para o tratamento odontológico - relato de caso.pdf990,97 kBAdobe PDFVisualizar/Abrir
Mostrar registro simples do item Visualizar estatísticas


Os itens no repositório estão protegidos por copyright, com todos os direitos reservados, salvo quando é indicado o contrário.