DSpace logo

Use este identificador para citar ou linkar para este item: http://repositorioinstitucional.uea.edu.br//handle/riuea/2418
Registro completo de metadados
Campo DCValorIdioma
dc.contributor.authorCosta, Glaucia Cristina Manço da-
dc.date.available2012-03-20-
dc.date.available2020-03-20T23:04:45Z-
dc.date.issued2012-07-15-
dc.identifier.urihttp://repositorioinstitucional.uea.edu.br//handle/riuea/2418-
dc.description.abstractSponges are multicellular organisms classified in the phylum Porifera, been considered the most primitive metazoan. They present a cellular structure without true tissues. They live in tropical oceans, temperate and polar regions, and some species inhabit fresh water bodies. Sponges provide particular microenvironment conditions within their tissues. It allows them to the harboring of a diverse microbial community, which will be generating secondary metabolites. Those metabolites represent a source to search for new compounds of biotechnological interest. The ecological study of these microorganisms permits a better understanding of interaction dynamics and processes occurring in the environment. Different strategies could be applied to the analyze of genetic diversity of microorganisms in an environmental sample. Bacterias are key participants on natural ecosystems, mainly due their metabolic variability and adaptable physiology. Biocatalysis or biotransformation is the technique that uses biological catalysts to convert a substrate. It promotes chemical changes using enzymes (isolated or as parts of live microorganisms), The technology is competitive and doesn‟t harm the environment and is able to produce bioactive compounds with high enantiomeric purity. This work aims to characterize the microorganisms (bacteria) associated to freshwater sponges from two different Amazonian locations. The sponges were collected in the vicinities of the cities of Parintins and Manaus. Bacterias were grown and purified in selective medias. DNA extractions were made and sequencing of a 16S rDNA gene fragment performed for identification fingerprinting. The bioreduction reaction was performed with three bacterial strains and three substrates, p-nitroacetophenone, acetophenone and 3-hydroxy-2-methylene-3-(4'-nitrophenyl) methyl propanoic acid. The reaction progress was monitored by Gas Chromatography (GC) and Gas Chromatography Mass-Spectrometer (CG-MS). Hundred isolates were obtained from samples collected from Parintins and 117 isolates from Manaus. From these isolates, 31.5% were identified as belonging to Bacillus genus. Regarding the bioreduction reactions, the three bacterias showed the same retention time (13 minutes), and the reduction was considered as chemoselective, because bacteria reduced the nitro group present in amine. To our knowledge this is the first report of communities of bacteria associated to Amazonian fresh water sponges performing selective bioreduction. This work provide initial basis to further investigations of microbial communities in freshwater sponges in the Amazon region. Keywords: sponge – freshwater – bacteria - biocatalysispt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade do Estado do Amazonaspt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.rightsAtribuição-NãoComercial-SemDerivados 3.0 Brasil*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/*
dc.subjectEsponjapt_BR
dc.subjectBactériapt_BR
dc.subjectBiocatálisept_BR
dc.titleMicrobiota Bacteriana associada às esponjas de água doce da Amazôniapt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
dc.date.accessioned2020-03-20T23:04:45Z-
dc.contributor.advisor-co1Procópio, Aldo Rodrigues de Lima-
dc.contributor.advisor-co1Latteshttp://lattes.cnpq.br/5937149587072625pt_BR
dc.contributor.advisor1Rodrigues, José Carlos Verle-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/9485800449492363pt_BR
dc.contributor.referee1Rodrigues, José Carlos Verle-
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/9485800449492363pt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/6077163372841511pt_BR
dc.description.resumoEsponjas são seres multicelulares pertencentes ao filo porífero, considerados metazoários mais primitivos. Apresentam uma estrutura celular sem tecidos verdadeiros. Vivem em oceanos tropicais, temperados e polares, e algumas espécies habitam a água doce. Possuem diversos hábitos de crescimento que englobam várias formas, cores e tamanhos podendo variar dependendo das condições ambientais. As esponjas permitem a formação de um microambiente dentro de seus tecidos, abrigando uma diversidade microbiana produtora de metabólitos secundários, representando um potencial na busca por novos compostos de interesse biotecnológico. O estudo ecológico dessas comunidades de microrganismos procura entender os processos de interação que ocorrem no ambiente. Bactérias são importante parte dos ecossistemas naturais, principalmente devido à sua variabilidade metabólica e à sua fisiologia adaptável. Biocátalise ou biotransformação é a técnica que utiliza catalisadores biológicos como, enzima ou o microrganismo diretamente para transformar um substrato. Essa técnica promove modificações químicas no substrato utilizando enzimas, isoladas ou pertencentes a microrganismos vivos, surgindo assim como uma tecnologia competitiva e que não agride o meio ambiente para fabricação de substâncias bioativas com elevado grau de pureza enantiomérica. O presente trabalho tem o objetivo de caracterizar bactérias associadas as esponjas de água doce provenientes de dois locais no Amazonas, com o intuito de identificar metabólitos secundários com potencial biotecnológico. Foram realizadas duas coletas de esponjas no município de Parintins e no município de Manaus. As bactérias foram inoculadas e purificadas em meios seletivos. Foram realizadas as extrações de DNA e a identificação foi realizada a partir da amplificação e sequenciamento de fragmento do rDNA 16S. Reação de bioredução foi realizada com três cepas bacterianas isoladas das esponjas sobre três substratos, p-nitroacetofenona, acetofenona e 3-hidroxi-2-metileno-3-(4'-nitrofenil)propanoato de metila. O progresso da reação foi monitorado por análise de Cromatografia Gasosa (CG) e Cromatografia Gasosa aclopada a espectrômetro de Massa (CG-MS). Foram obtidos 100 isolados das amostras coletadas no município de Parintins e 117 isolados no município de Manaus. Desses isolados, 31,5% foram identificados como sendo do gênero Bacillus. Na reação de bioredução, os três tipos de bactérias mostraram o mesmo tempo de retenção (13 minutos), essa redução foi identificada como quimiosseletiva, pois as bactérias reduziram o grupo nitro em amina. No nosso entendimento esse é o primeiro relato da identificação de bactérias associadas as esponjas de água doce na Amazônia com potencial para bioredução, servindo de base para novas investigações de comunidades microbianas existentes em esponjas de água doce nas águas da região. Palavras-chave: esponja – água doce – bactéria - biocatálisept_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.programPós-Graduação em Biotecnologia e Recursos Naturaispt_BR
dc.relation.referencesADRIO, J. L.; DEMIAN, A. L. Methods in Biotechnology. Microbial Enzymes and Biotransformations. BARREDO, J. L. (ed.); Humana Press Inc., Totowa, NJ , vol. 17, cap 1, 2005. AICHER, T. D.; BUSZEK, K. R.; FANG, F. G.; FORSYTH, C. J.; JUNG, S. H.; KISHI, Y.;MATELICH, M. C.; SCOLA, P. M.; SPERO, D. M.; YOON, S. K. Total synthesis of halichondrin B and norhalichondrin B. J. American Chemical Society, v. 114, n. 8, p. 3162-3164, 1992. AMANN, R.I.; LUDWIG, W. & SCHLEIFER, K.H. Phylogenetic identification and in situ detection of individual microbial cells without cultivation. Microbiological Reviews, v. 59, p. 143-169, 1995. ANAND, T. P.; BHAT, A. W.; SHOUCHE, Y. S.; ROY, U.; SIDDHARTH , J.; SIDDHARTHA, P. S. Antimicrobial activity of marine bacteria associated with sponges from the waters of the coast of South East India. Microbiological Research. v.161, p.252-262, 2006. ANDRADE, L. H.; COMASSETO, J. V.; RODRIGUES, D. F.; PELLIZARI, V. H.; PORTO, A. L. M.; Enantioselective reduction of ortho – substituted acetophenones by bacterial strains isolated from medium enriched with biphenyl or diesel fuel. Journal of Molecular Catalysis B. Enzymatic. v.33, p.73-79, 2005. ARILLO A.; BAVESTRELLO G.; BURLANDO B.; SARA M. Metabolic integration between symbiotic cyanobacteria and sponges: a possible mechanism. Marine Biology. v. 117, p. 159–162, 1993. BATISTA, I. H. Biorremediação de ambientes aquáticos contaminados por resíduos de petróleo: Um estudo com bactérias isoladas de Eichornia crassipes na Amazônia. Tese (Doutorado em Biotecnologia). Universidade Federal do Amazonas, 2009. 42 BEER, S.; ILAN, M. In situ measurements of photosynthetic irradiance responses of two Red Sea sponges growing under dim light conditions. Marine Biology. v. 131, p.613-617, 1998. BEWLEY C. A.; HOLLAND, N. D.; FAULKENER, D. J. Two classes of metabolites from Theonella swinhoei are localized in distinct populations of bacterial symbionts. Cellular and Molecular Life Sciences, v. 52, n. 7, p. 716-22, 1996. BRUSCA R.C; BRUSCA G. J. Phylum Porifera: the sponges Invertebrates. Massachusetts: Sinauer, 1990. CANHOS, V. P; MANFIO, G. P; VAZOLLER, R. F.; PELLIZARE, V. H. Diversidade no Domínio Bactéria. In: Joly, C. A.; Bicudo, C. E. M. (orgs). Biodiversidade do Estado de São Paulo, Brasil: síntese do conhecimento ao final do século XX. São Paulo: FAPESP, 1999. CARVALHO, M. P.; ABRAHAM, W. R.; MACEDO, A. J. Microrganismos em favor da saúde humana. Revista Liberato, Novo Hamburgo, v. 9, n. 11, p. 77-81, 2008. CIHANGIR, N., ; SARIKAYA, E. Investigation of lipase production by a new isolated of Aspergillus sp. World Journal of Microbiology & Biotechnology, n. 20, p.193–197, 2004. COHAN, F. M. Bacterial Species and Speciation. Systematic Biology, vol. 50, n. 4, p. 513-524, 2001. COWAN, M. M. Plant products as antimicrobial agents. Clinical microbiology Reviews, v. 2, n. 4, p. 564-82, 1999. DEMIRJIAN, D. C.; SHAH, P. C.; MORIS-VAS, F.; Biocatalysis- From discovery To Application . cap. 1, p. 200, 1999, FABER, K. Biotransformations in Organic Chemistry, 3ª edição, Berlin, Springer- Verlag, 2004. 43 FAULKNER, D.J. Marine natural products. Natural Products Report, n. 17, p. 7-55, 2000. FAULKNER, D.J. Marine natural products. Natural Products Report, n. 19: 1-48, 2002. GALM, U.; SHEN, B. Natural Product Drug Discovery: The Times Have Never Been Better. Chemistry Biology, n. 14, p. 1098-1104, 2007 GELSOMINO, R; Vancanneyt M.; Vandekerckhove, T.M e Swings J. Development of a 16s rRNA primer for the detection of Brevibacterium spp. Letters in Applied Microbiology, v. 38, n. 6, p. 532-535, 2004. GILBERT, J. J.; Allen, H. L.Chlorophyll and primary productivy of some green freshwater sponges. Internationale Revue der Gesamten Hydrobiologie. v. 58, p.633–658, 1973. HAYGOOD, M. G.; SCHMIDT, E.W.; DAVIDSON, S.K.; FAULKNER, D.J. Microbial symbionts of marine invertebrates: opportunities for microbial biotechnology. Journal Molecular Microbiology Biotechnology. v. 1, p.33–43, 1999. HAWKER, L. E.; LINTON, A. H.; FOLKES, B. F.; CARLILE, M. J. An introduction to the biology of micro-organisms. London, 1960. HENTSCHEL, U.; Usher, K. M.; Taylor, M. W. Marine sponges as microbial fermenters. FEMS Microbiology Ecology, Wien, v. 55, p. 167–177, 2006. HENTSCHEL, U.; HOPKE, J.; FRIEDRICH, A. B,; WAGNER, M.; HACKER, J.; MOORE, B. S. Molecular evidence for a uniform microbial community in sponges from different oceans. Applied Environmental Microbiology. v.68, p.4431– 4440, 2002. HOLLER, U.; WRIGHT, A. D.; MATTHEE, G. F.; KOENIG, G. M.; DRAEGER, S.; AUST, H. J, SCHULZ, B. Fungi from marine sponges: diversity, biological activity and secondary metabolites. Mycological Research. v. 104, p.1354–1365, 2000. 44 HOOPER, J. N. A. & VAN SOEST, R. W. M. Systema Porifera: a guide to the classification of sponges, v1. New York: Kluwer Academic/Plenum Publishers, 2002 IMHOFF J.F; STÖHR, R.. Sponge-associated bacteria. In: Müller WEG, editor. Marine molecular biotechnology, New York: Springer-Verlag, 2003. KIM, M. K. KIM, H. S.; KIM B. O.; YOO, S. Y.; SEONG, J. H.; KIM, D. K.; LEE, S. E.; CHOE, S. J.;PARK, J. C.; MIN, B. M.; JEONG, M. J.; KIM, D. K.; SHIN, Y. K.; KOOK, J. K. Multiplex PCR using conserved and specific-specific 16S rDNA primers for simultaneous detection of Fusobacterium nucleatum and Actinobacillus actinomycetemcomitans. Journal of Microbiology and Biotechnology, v. 14, p. 110-115, 2004. LEE, O. O.; WONG, Y. H.; QIAN, P. Y. Inter – and Intraspecific Variation of Bacterial Communities Associated with Marine Sponges from San Juan Island, Washington. Applied and Environmental Microbiology. v.75, n.11, p. 3513-3521, 2009. LEHMKUHL, A. L. Biorredução da 4-Aminoacetofenona Catalisada por Células de Saccharomyces cerevisiae sp. em sistemas bifásicos. Dissertação (Mestrado em Química), Universidade Regional de Blumenau, Santa Catarina, 2006. LEHNINGER, A. L. N, D.L; Princípios da Bioquímica. 5º ed., São Paulo: Sarvier, 2011. LI, C.W.; CHEN, J.Y. & HUA, T.E.. Precambrian Sponges with Cellular Structures. Science, v. 279, p. 879–882.1998. LI, ZHIYONG. Advances in Marine Microbial Symbionts in the China Sea and Related Pharmaceutical Metabolites. Marine Drugs. v.7, p.113-129, 2009. LUDWIG, W.; SCHLEIFER, K. H. Bacterial phylogeny based on 16s and 23s rRNA sequence analysis. FEMS Microbioloy Reviews, v. 15, p. 155-173, 1994. 45 MAGNINO G.; SARA A.; LANCIONI T.; GAINO E. Endobionts of the coral reef sponge Theonella swinhoei (Porifera, Demospongiae). Invertebrate Biology. v. 118, p.213–220, 1999. MALAJOVICH, M. A. Biotecnologia: Fundamentos. Edições Biblioteca Max Feffer do Instituto de Tecnologia ORT, Rio de Janeiro, 2009. MANCONI, R; PRONZATO, R.: Sub-order Spongillina subord. nov.: Freshwater sponges. In Hooper, J.N.A. & R.W.M. Van Soest, Systema Porifera: A guide to the Classification of Sponges, New York, Kluwer Academic/Plenum Publ. p. 921-1019, 2002. MENEZES, C. B. A,; BANUGLI – SANTOS, R. C. MIQUELETTO, P. B.; PASSARINI, M. R. Z.; SILVA, C. H. D.; JUSTO, M. R.; LEAL, R. R.; FANATTI – GARBOGGINI, F.; OLIVEIRA, V. M.; BERLINCK, R. G. S.; SETTE, L. D. Microbial diversity associated with algae, ascidians and sponge from the North coast of São Paulo state, Brazil. Microbiological Research. v. 165, p.466-482, 2010. MÜLLER, C. B.; KRAUSS, J. Symbiosis between grasses and asexual fungal endophytes. Current Opinion in Plant Biology, n. 8, p. 450–456, 2005. MUSCHOLL – SILBERHORN, A.; THIEL, A.; IMHOFF, J. F.; Abundance and Bioactivity of Cultured Sponge – Associated Bacteria from Mediterranean Sea. Microbial Ecology. v.55, p.94-106, 2008. NEWMAN, D. J.; CRAGG, G. M.; NADER, K. M. J. Natural Products as Sources of New Drugs over the Period 1981-2002. Journal of Natural Products, v. 66, n. 7, p. 1022-1037, 2003. PARFENOVA, V. I; TERKINA, I. A.; KOSTORNOVA, T. Y.; NIKULINA, I. G.; CHHERNYKH, V. I.; MAKSIMOVA, E. A. Microbial Community of Freshwater Sponges in Lake Baikal. Biology Bulletin. v.35, n. 4, p.374-379, 2008. PENNEY, J. T.; RACEK, A. A. Comprehensive revision of a worldwide collection of freshwater sponges (Porifera: Spongillidae). Bulletin of the United States National Museum v. 272, p. 1-184, 1968 46 PETRINI, O.; SIEBER, T. N.; TOTI, L.; VIRET, O. Ecology, metabolite production, and substrate utilization in endophytic fungi. Natural Toxins, v. 1, p. 185-196, 1992. PIEL, J. Metabolites from symbiotic bacteria. Natural Product Reports, v. 21, p. 519‐538, 2004 PINHEIRO, U. S.. Contribuições à taxonomia e biogeografia das esponjas de águas continentais brasileiras. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas – Zoologia). Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro. 2007 PROCÓPIO, A. R. L. Diversidade da comunidade bacteriana da rizosfera de arroz resistente ao propanil e seu potencial biotecnológico. Tese (Doutorado em Biotecnologia). Universidade de São Paulo, 2007 PROCÓPIO, R. E. L. Diversidade bacteriana endofítica de Eucalyptus spp. e avaliação do seu potencial biotecnológico. Tese de Doutorado em Biotecnologia. Universidade de São Paulo, São Paulo, 2004. PROKSCH, P.; EDRADA, R.A.; EBEL, R.. Drugs from the sea current status and microbiological implications. Applied Microbiology and Biotechnology, v. 59 p. 125-134, 2002. RADJASA, O. K. Antibacterial activity of sponge associated – bacteria isolated from North Java Sea. Journal of Coastal Development. v.10, n.3, p.143-150, 2007. RÜTZLER K. Associations between Caribbean sponges and photosynthetic organisms. In: Rützler K. New perspectives in sponge biology. Smithsonian Institution Press, Washington, DC, pp 455–466, 1990. RÜTZLER, K. Associations between Caribbean sponges and photosynthetic organisms. In: K. Rützler (ed.), New perspectives in sponge biology. Smithsonian Institution Press, Washington, D.C. p. 455–466, 1985. 47 SABU, A.; Nampoothiri, k. M.; Pandey, A. In: Methods in Biotechology, Vol. 17: Microbial Enzymes and Biotransformations; Barredo, J. L. (ed.) Humana Press Inc.; Totowa, NJ, cap.4, 2005. SANTAVY D. L.; WILLENZ P.; COLWELL R. R. Phenotypic study of bacteria associated with the Caribbean sclerosponge, Ceratoporella nicholsoni. Applied and Environmental Microbiology. v. 56,p. 1750–1762, 1990. SARA M.; Liaci L. Symbiotic associations between zooxanthellae and two marine sponges of the genus Cliona. Nature. v. 203, p.321–323, 1964. SCHMIDT, E. W.; OBRAZTOVA, A. Y.; DAVIDSON, S. K.; FAULKNER, D. J.; HAYGOOD, M. G. Identification of the antifungal peptide-containing symbiont of the marine sponge Theonella swinhoei as a novel Delta-Proteobacterium Candidatus Entotheonella palauensis. Marine Biology. v. 136, p.969–977, 2000. SEXTON A. C, MINIC Z, COZIJNSEN A. J, PEDRAS M. S. C, HOWLETT B. J A glucosyltransferase of the plant pathogen Sclerotinia sclerotiorum detoxifies a phytoalexin, brassinin, from Brassica species. Fungal Genetics and Biology, n. 46, p. 201-209, 2009. SIMPSON, T.L. The cell biology of sponges. Springer-verlag: New York, 1984. SIPKEMA, D.; OSINGA, R.; SCHATTON, W.; MENDOLA, D.; TRAMPER, J.; WIJFFELS, R.H. Large-scale production of pharmaceuticals by marine sponges: sea, cell, or synthesis? Biotechnology and Bioengeering, v. 90, n. 2, p. 201-22, 2005. STACKEBRANDT, E.; GOODFELLOW, M. Nucleic acid techniques in bacteria systematics. New York: John Wiley & Sons, 1991. STEELE, D. B.; STOWERS, M. D. Techniques for selection of industrially important microorganisms. Annual Review of Microbiology, v. 45, p. 89-106, 1991. 48 STEVENSON, G. B. et al. Biologia dos fungos, bactérias e vírus. São Paulo: Universidade de São Paulo, 1974. STINSON, S.C. Chiral Drugs. Chemical & Engineering News, n. 72 p. 38-72, 1994. STROBEL, G.; DAISY, B. Bioprospecting for Microbial Endophytes and Their Natural Products. Microbiology Molecular Biology Reviews, v. 67, n.4, p. 491-502, 2003. TAYLOR, M.W.; RADAX R.; STEGER D.; WAGNER, M..Sponge-Associated Microorganisms: Evolution, Ecology,and Biotechnological Potential. Microbiology and Molecular Biology Reviews. v.71, n.2, p. 295–347. 2007. THIEL, V.; IMHOFF, J. F. Phylogenetic identification of bacteria with antimicrobial activities isolated from Mediterranean sponges. Biomolecular Engineering, v. 20, p. 421-423, 2003. TURQUE, A.S, et. al. Microrganismos Associados a Poríferos: Potencial Biotecnológico da Microbiota Associada às Esponjas Marinhas. Biotecnologia Ciência & Desenvolvimento, n. 37, p. 64-69, 2007 UNSON, M. D.; HOLLAND, N. D.; FAULKNER, D. J. A brominated secondary metabolite synthesized by the cyanobacterial symbiont of a marine sponge and accumulation of the crystalline metabolite in the sponge tissue. Marie Biology. v.119, p.1–11, 1994. VAN DE PEER, Y.; CHAPELLE, S.; DE WACHTER, R. A quantitative map of nucleotides substitution rayes in bacterial rRNA. Nucleic Acids Research. v. 24, p. 3381-3391, 1996. VINCENTE, V. P. Response of sponges with autotrophic endosymbionts during the coral-bleaching episode in Puerto Rico. Coral Reefs. v.8, p.199–202, 1990. VIEIRA, M. R. Estudo da Biorredução de Compostos Carbonílicos por Linhagens de Saccharomyces cerevisiae sp. Dissertação (Mestrado em Química), Universidade Regional de Blumenau, Santa Catarina, 2006. 49 VOLKMER-RIBEIRO, C. Esponjas. In: JOLY, C. A.; BICUDO, C. E. M. (orgs). Biodiversidade do Estado de São Paulo, Brasil: síntese do conhecimento ao final do século XX. São Paulo: FAPESP, 1999. VOLKMER-RIBEIRO, C.; TAVARES, M. C. M. Comunidades de esponjas do bentos rochoso, dos lagos de várzea e dos lagos de hidrelétricas da bacia Amazônica. In: VI Congresso Brasileiro de Limnologia, 1997, São Carlos. Anais. São Carlos: UFSCAR, 1997. VOLKMER-RIBEIRO, C. Porifera. In: Hurlbert, S.H. et al. (ed.) Aquatic biota of tropical South America. San Diego, CA: San Diego State University, 1981. WILKINSON, C. R., GARRONE, G., e VACELET J. Marine sponges discriminate between food bacteria and bacterial symbionts: electron microscope radioautography and in situ evidence. Proceedings of the Royal Society of London Series B, Biological Sciences, v. 220, n. 1221, p. 519-528, 1984. WILKINSON, C. R. Microbial associations in sponges. 1. Ecology, physiology and microbial populations of coral reef sponges. Marine Biology. v. 49, p.161–167, 1978. WILKINSON C. R. Symbiotic interactions between marine sponges and algae. In: Reisser W. Algae and symbioses. Biopress, Bristol, UK, pp 112–151, 1992. WILKINSON, C.R. Significance of microbial symbionts in sponge evolution and ecology. Symbiosis. v.4, p.135-146, 1987. WEBB V. L,; MAAS E. W. Sequence analysis of 16S rRNA gene of cyanobacteria associated with the marine sponge Mycale (Carmia) hentscheli. FEMS Microbiology Letters. v. 207, p.43–47, 2002. WEBSTER, N. S.; WILSON, K. J.; BLACKALL, L. L.; HILL, R.T. Phylogenetic Diversity of Bacteria Associated with the Marine Sponge Rhopaloeides odorabile, Applied Environmental. Microbiology, v. 67, p. 434–444, 2001. 50 WEISZ, J. B.; HENTSCHEL, U.; LINDQUIST, N.; MARTENS, C. S. Linking abundance and diversity of sponge-associated microbial communities to metabolic differences in host sponges. Marine Biology. v. 152, p.475-483, 2007. WERKMAN, C. H.; WILSON, P.W. et al,. Bacterial physiology. New York: Academic Press, 1951.pt_BR
dc.subject.cnpqBiotecnologiapt_BR
dc.publisher.initialsUEApt_BR
Aparece nas coleções:DISSERTAÇÃO - MBT Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia e Recursos Naturais da Amazônia

Arquivos associados a este item:
Arquivo Descrição TamanhoFormato 
Microbiota bacteriana associada à esponjas de água doce da Amazônia..pdf1,19 MBAdobe PDFVisualizar/Abrir


Este item está licenciada sob uma Licença Creative Commons Creative Commons