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dc.contributor.authorMesquita, Rochelly da Silva-
dc.date.available2020-03-19-
dc.date.available2020-03-20T00:07:30Z-
dc.date.issued2012-09-24-
dc.identifier.urihttp://repositorioinstitucional.uea.edu.br//handle/riuea/2405-
dc.description.abstractAmongst malaria control strategies, the use of chemical insecticides constitutes, so far, one of the most utilized methods for fighting its vector. Insect control methods call for a larger number of biological active substances for being utilized as feasible alternatives, as associated to other control procedures. The present work undertook the synthesis of new insecticide activity bearing substances derived from neonicotinoids, a new class of chemical insecticides. Compound synthesis responses occurred through addition, reduction and nitration reactions. Products were characterized according to their melting point, infrared spectroscopy, mass spectroscopy, RMN of 1H and 13C. So as to evaluate the insecticidal activity of synthesized compounds and imidacloprid (Provado® - neonicotinoid commercial product), selective and dose bioassays were carried out with A. darlingi larvae for assessing compound toxicity and subsequent calculation of the CL50, through the use of the POLO-PC® software. The toxicity against adult mosquitoes was evaluated by means of bottle biological proofs. Using data acquired through spectrophotometry, three compounds were suggested: 3- piridinecarboxilic acid 6-chloro 2-hidrazine carbotioamide, 3-hidroxipiridine 6-chloro 2- hydrazine aminetiomethyl and possible isomers of 5-nitrobenzoil 3- piridinacarboxilic acid 6-chloro 2-carbotioamide hydrazine. Amongst these, only 3- piridinacarboxilic acid 6-chloro 2-carbotioamide hydrazine failed to present larvicidal activity in the selective bioassays. Dose bioassays for synthesized compounds as well as imidacloprid presented non-significant χ2 values, indicating that data adjusted itself to the probit model, within the reading gaps. The CL50 values showed to be 503 ppm and 0.17 ppm for compound 2 and imidacloprid, respectively, following 24 h of exposure. Bottle biological proof tests detected no mosquito mortality for the synthesized products. Therefore, different structural modifications of the molecule derived from neonicotinoids showed the synthesized products low insecticidal efficiency, which may be related the molecule’s substituting radicals that contributed for altering the biological activity, when compared to the commercial compound, imidacloprid. Keywords: neonicotinoids, larvicidal activity, Anopheles darlingi, compounds synthesis, imidacloprid.pt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade do Estado do Amazonaspt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.rightsAtribuição-NãoComercial-SemDerivados 3.0 Brasil*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/*
dc.subjectneonicotinóidespt_BR
dc.subjectlarvicidapt_BR
dc.subjectAnopheles darlingipt_BR
dc.subjectimidaclopridopt_BR
dc.titleAvaliação da atividade inseticida de novos derivados de neonicotinóides em Anopheles darling Root, 1926 (Diptera: Culicidae)pt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
dc.date.accessioned2020-03-20T00:07:30Z-
dc.contributor.advisor-co1Bastos, Ana Mena Barreto-
dc.contributor.advisor-co1Latteshttp://lattes.cnpq.br/7537898858693035pt_BR
dc.contributor.advisor1Tadei, Wanderli Pedro-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/6806722604010480pt_BR
dc.contributor.referee1Tadei, Wanderli Pedro-
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/6806722604010480pt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/6249975113064081pt_BR
dc.description.resumoDentre as estratégias de controle da malária, o uso dos inseticidas químicos constitui em um dos procedimentos mais utilizados para o combate ao vetor. O controle de insetos requer um maior número de substâncias biologicamente ativas, como alternativas viáveis, associadas a outras práticas de controle. Neste trabalho foi realizada síntese de novas substâncias, com atividade inseticida, derivadas de neonicotinóides, uma nova classe de inseticidas químicos. As reações de síntese dos compostos ocorreram por meio de reações de adição, de redução e nitração. Os produtos foram caracterizados de acordo com o ponto de fusão, espectroscopia de infravermelho, espectroscopia de massas, RMN de 1H e 13C. Para a avaliação da atividade inseticida dos compostos sintetizados e do imidacloprido (Provado® - produto comercial do neonicotinóide) foram realizados bioensaios seletivos e de dose com larvas de A. darlingi, para avaliar a toxicidade dos compostos e posterior cálculo de CL50. A toxicidade contra os mosquitos adultos foi avaliada por meio de provas biológicas de garrafa. Utilizando os dados de espectrofotometria, foi sugerida a estrutura de três compostos: 3-ácido piridinacarboxílico 6-cloro 2-carbotioamida hidrazina, 3-hidroxipiridina 6-cloro 2-aminotiometil hidrazina e possíveis isômeros de 5-nitrobenzoil 3-ácido piridinacarboxílico 6-cloro 2-carbotioamida hidrazina. Dentre eles, apenas 3-ácido piridinacarboxílico 6-cloro 2-carbotioamida hidrazina não apresentou atividade larvicida. Os bioensaios de dose para os compostos sintetizados e para o imidacloprido apresentaram valores de χ2 não significativos, indicando que os dados se ajustaram ao modelo de probit, nos intervalos de leitura. Os valores da CL50 foram de 503 ppm e 0,17 ppm respectivamente para o composto 2 e para o imidacloprido, após 24 horas de exposição. Nos testes de prova biológica de garrafa, não se detectou mortalidade dos mosquitos para os produtos sintetizados. Portanto, as diferentes modificações estruturais das moléculas derivadas de neonicotinóides mostraram baixa eficiência inseticida dos produtos sintetizados, que pode estar relacionado aos radicais substituintes da molécula, que contribuíram para alterar a atividade biológica, quando comparada ao composto comercial, imidacloprido. Palavras-chave: neonicotinóides, atividade larvicida, Anopheles darlingi, síntese de compostos, imidacloprido.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Biotecnologia e Recursos Naturais da Amazôniapt_BR
dc.relation.referencesbbott, W. S. 1925. A method of computing the effectiveness of the insecticide. Journal of Economic Entomologic, 18: 265-267. Alberto, L. A.; Gallardo, R. L. 2005. Química e ecotoxicología de lós insecticidas. In: Botello, A.V.; Osten, J.R.; Gold-Bouchot, G.; Agraz-Hernadez, C. (Eds). Golfo de Mexico Contaminación e Impacto Ambiental: Diagnóstico y Tendencias. 2 ed. Universidad Nacional Autónoma de México, Campeche, 696pp. Arantes, F. C. C. 2009. Síntese, caracterização e investigação da atividade biológica de complexos de cobre e paládio contendo ligantes N, S doadores. Dissertação de Mestrado, Instituto de Química / Universidade Estadual Paulista, São Paulo, São Paulo. 97pp. Barata, R. de C. B. 1995. Malária no Brasil: panorama epidemiológico na última década. Caderno de Saúde Pública, 11(1):128-136. Bastos, A. M. B. 2004. Investigação de algumas semicarbazonas e tiossemicarbazonas: estudos por RMN reatividade insulino mimética, antimicrobiana e mimetizadora da superóxido dismutase de complexos metálicos. Tese de Doutorado, Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, Minas Gerais. 240 pp. Basu, A.; Gayen, S.; Samanta, S.; Panda, P.; Srikanth, K.; Jha, T. 2006. QSAR modeling of neonicotinoid insecticides for their selective affinity towards Drosophila nicotinic receptors over mammalian α4β2 receptors. Canadian Journal Chemistry, 84: 458–463. Becker, N.; Petric, D.; Zgomba, M.; Boase, C.; Madoon, M.; Dahl, C.; Kaiser, A. 2003. Mosquitoes and their control. University of Heidelberg, Germany. 565pp. Beraldo, H; Bastos, A. M. B.; Vieira, R, P. ; Rebolledo, A. P. ; Speziali, N. ; Pinheiro, C. B. ; Chapius, G. 2003. Structural studies and spectral characteristics of 4- benzoylpyridine thiosemicarbazone and N (4)-phenyl-4-benzoylpyridine thiosemicarbazone. Journal of Molecular Structure, 645: 213-220. Beraldo, H. 2004. Semicarbazonas e tiossemicarbazonas: o amplo perfil farmacológico e usos clínicos. Quiimica Nova, 27(3): 461-471. Boechat N.; Lages, A.; Kover, W. B.; Wardell, S.M. S. V.; Skakle, J.M. S. 2006. 1-(4-Nitrobenzoyl) thiosemicarbazide monohydrate: a three-dimensional hydrogen-bonded framework structure. Acta Crystallographica, 62: 2563–2565. Black, G.; Depp, E.; Corson, B. B. 1948. Oxidation of certain methylpyridines to pyridine carboxylic acids. Journal Organic Chemistry, 14(1): 14-21. Braga, I. A.; Valle, D. 2007. Aedes aegypti: inseticidas, mecanismos de ação e resistência. Rev. Epidemiologia e Serviços em Saúde, 16(4): 279-293. Braibante, M. E. F.; Zappe, J. A. 2012. A química dos agrotóxicos. Revista Química Nova, 34(1): 10-15. 107 Brogdon, W.G.; Mcallister, J. C. 1998. Insecticide resistance and vector control. Emerging Infectious Diseases, 4(4): 605-613. Buckingham S.D.; Lapied, B.; Le Corronc, H.; Grolleau F.; Sattelle D. B. 1997. Imidacloprido actions on insect neuronal acetylcholine receptors. The Journal of Experimental Biology, 200: 2685–2692. Carvalho, N. L.; Perlin, R. S.; Costa, E. C. 2011. Thiametoxam em tratamento de sementes. Revista Eletrônica do PPGEAmb-CCR/UFSM, 2 (2): 158 – 175. Casas, J. S.; García-Tasende, M. S.; Sordo, J. 2000. Main group metal complexes of semicarbazones and thiossemicarbazone: A structural review. Coordination Chemitry Reviews, 209:197-261. Casida, J. E. 2011.Curious about pesticide action. Journal Agricultural and Food Chemistry, 59: 2762–2769. Casida, J. E.; Quistad, G.B. 1998. Golden age of insecticide research: past, present, or future. Annual Review Entomological, 43: 1–16. Casida, J. E.; Quistad, G.B. 2004b. Organophosphate toxicology: safety aspects of nonacetylcholinesterase secondary targets. Chemical Researsh Toxicology, 17 (8): 983-998. Casida, J. E.; Quistad, G.B. 2004a. Why insecticides are more toxic to insects than people: the unique toxicology of insects. Journal of Pesticide Science, 29: 81–86. Consoli, R. A. G. B.; Lourenço de Oliveira, R. 1994. Principais mosquitos de importância sanitária no Brasil,Rio de Janeiro: Fiocruz. 228pp. Coosemans, M.; Carnevale, P. 1995. Malaria vector control: A critical review on chemical methods and insecticides. Annales de la Societé Belge de Medice Tropicale, 75: 13-31. Coura, J. R.; Mutis, M. S., Andrade S. L. 2006. A new challenge for malaria control in Brazil: Asymptomatic Plasmodium Infection - A review. Memórias Instituto Oswaldo Cruz. 101: 229-237. Crans, D.C. 2000. Chemistry and insulin-like properties of vanadium (IV) and vanadium(V) compounds. Journal Inorganic Biochemistry, 80:123-231. Crinnion, W. J. 2000. Environmental medicinal part 4: pesticides – biologically persistent and ubiquitous toxins. Alternative Medicine Review, 5(5): 432-447. D`Amatto, C.; Torres, J.P.M.; Malm, O. 2002. DDT (Dicloro Difenil tricloroetano): toxicidade e contaminação ambiental - uma revisão. Química Nova, 25(06): 995-1002. Deane, L. M. 1989. A cronologia da descoberta dos transmissores da malaria na Amazônia brasileira. Memórias Instituto Oswaldo Cruz, 81:149-156. 108 Deane, L. M.; Causey, O. R.; Deane, M. P. 1948. Notas sobre a distribuição e a biologia dos anofelinos das regiões nordestina e amazônica do Brasil. Revista do Serviço Especial de Saúde Pública, 1(4): 827 - 965. Deane, L. M. 1986. Malaria vectors in Brazil. Memórias Instituto Oswaldo Cruz, 81: 5-14. Dimmock, J. R.; Vashishtha, S. C.; Stables, J. P. 2000. Anticonvulsant properties of various acetylhydrazones, oxamoylhydrazones and semicarbazones derived from aromatic and unsaturated carbonyl compounds. Europe Journal of Medicine Chemistry, 35: 241-248. Durán, N.; Mattoso, L. H. C.; Morais, P. C. de. 2006, Nanotecnologia: Introdução, preparação e caracterização de nanomateriais e exemplos de aplicação, Editora Artliber, São Paulo. 208 pp. Dulmage, H. T.; Yousten, A. A.; Singer, S.; Lacey, L.A. 1990. Guidelines for productions of Bacillus thuringiensis H-14 and Bacillus sphaericus. UNDP/World Bank/WHO Steering Committed to Biological Control of Vectors, Geneva, 59pp. Elbert, A.; Haas, M.; Springer, B.; Thielert, W.; Nauen, R. 2008. Applied aspects of neonicotinoid uses in crop protection. Pest Management Science, 64: 1099–1105. Elbert, A.; Nauen, R.; Leicht, W. 1998. Imidacloprid, a novel chloronicotinyl insecticide, biological activity and agricultural importance. In. Ishaaya, I.; Degheele, D. (Eds). Springer. New York, USA. p. 59-73. Elbert, A.; Nauen, R. 2004. New aplications for neonicotinoid insecticides using Imidacloprid as an example. In. Horowitz, A. R.; Ishaaya, I. (Eds). Springer. Berlin–Heidelberg–New York. p. 29–44. Esteves-Souza, A.; Echevarria, A.; Sant’anna, C. M. R.; Nascimento, M. G. 2004. Estudo experimental e teórico da redução de bases de schiff derivadas da 3,3- difenilpropilamina. Revista Quimica Nova, 27: 72-75. Ferraz, K.S. de O. 2008. Estudos de citotoxidez e ação antimicrobiana de tiossemicarbazonas derivadas de piridina: efeitos da coordenação a metais. Dissertação de Mestrado. Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, Minas Gerais. 131pp. Finney, D.J. 1971. Probit analysis. Cambridge University Press Cambridge, England. 333pp. Fleming, T. 1991. Comprehensive Organic Synthesis. (Eds). Pergamon Press, Oxford, UK. 779pp. Floore, T. G. 2006. Mosquito Larval Control Practices: Past and Present. Journal of the American Mosquito Control Association, 22(3): 527–533. Forattini, O.P. 2002. Culicidologia médica, Vol II. Editora da Universidade de São Paulo, São Paulo. 860pp. 109 Ford, K.A.; Casida, J. E. 2006. Chloropyridinyl neonicotinoid insecticides: diverse molecular substituents contribute to facile metabolism in mice. Chemistry Research Toxicology, 19: 944-951. Gorham, J.R.; Stojanovick, C.J.; Scott, H.G. 1967. Clave ilustrada para los mosquitos anofelinos de Sudamérica Oriental. Washington DC: U.S. Department of Health, Education & Welfare. Guedes, R. N. C. 2007. Mecanismo de ação de inseticidas. (http://www.irac-br.org.br). Acesso: 19/03/2011. Hochman, G.; Mello, M. T. B. de; Santos, P. R. E. dos. 2002. A malária em foto: imagens de campanhas e ações no Brasil da primeira metade do século XX. História, Ciências, Saúde-Manguinhos, 9:233-273. Hong-Fei B.; Si-Jia X.; Li, L.; Xiao, X.; Xu-Bo, M.; Ding-Rong, Y. 2010. Synthesis and crystal structure of the optical activity of (Z)-nitromethylene neonicotinoid analogue. Chinese Journal Structure Chemistry, 29 (11): 1707-1711. Hsiao, S. H.; Chen, C. W.; Liou, G. S. 2004. Novel aromatic polyamides bearing pendent diphenylamino or carbazolyl groups. Journal of Polymer Science: Part A: Polymer Chemistry, 42: 3302-3313. Ibrahim, G.; Khan, M.A.; Richomme, P.; Benali-Baitich, O.; Bouet, G. 1997. Synthesis and characterization of metallic complexes of 3-(2-furyl) 2-propenal semicarbazone with d element dihalides. Polyhedron, 16(19): 3455-3461. Ishaara, M.; Shimomura, M.; Ishida, C.; Nishiwaki, H.; Akamatsu, M.; Sattelle D. B.; Matsuda, K. 2007. A hypothesis to account for the selective and diverse actions of neonicotinoid insecticides at their molecular targets, nicotinic acetylcholine receptors: catch and release in hydrogen bond networks. Invert Neuroscience, 7: 47–51. Jeschke, P.; Nauen, R. 2008. Neonicotinoids – from zero to hero in insecticide chemistry. Pest Management Science, 64: 1084–1098. Jeschke, P.; Nauen, R.; Schindler, M.; Elbert, A. 2010. Overview of the status and global strategy for neonicotinoids. Journal Agricultural Food Chemistry, 59: 2897–2908. Júnior, C. V. 2003. Terpenos com atividade inseticida: uma alternativa para o controle químico de insetos. Química Nova, 26(3): 390-400. Kagabu, S. 2008. Pharmacophore of neonicotinoid insecticides. Journal Pesticide Science, 33 (1): 9–13. Kagabu, S.; Moriya, K.; Shibuya, K.; Hattori, Y.; Tsuboi, S.; Shiokawa, K. 1992. 1-(6 halonicotinyl) 2-nitromethylene – imidazolidines as potential new insecticides. Bioscience Biotechnology Biochemistry, 56 (2): 362-363. Kaneko, H. 2011. Pyrethroids: mammalian metabolism and toxicity. Journal Agricultural of Food Chemistry, 59: 2786–2791. 110 Kanne, D. B.; Dick, R. A.; Tomizawa, M.; Casida, J.E. 2005. Neonicotinoid Nitroguanidine Insecticide Metabolites:Synthesis and Nicotinic Receptor Potency of Guanidines, Aminoguanidines, and Their Derivatives. Chemistry Research Toxicological, 18: 1479-1484. Kovala-Demertzi, D.; Demertzi, M. A.; Varagi, V.; Papageorgiou, A.; Mourelatos, D.; Mioglou, E.; Iakovidou, Z.; Kotsis, A. 1998. Antineoplastic and cytogenetic effects on platinum and palladium complexes with pyridine-2-carboxaldehyde thiosemicarbazone. Chemotherapy, 44: 421–426. Kovganko, N. V.; Kashkan, Z. N. 2004. Advances in the synthesis of neonicotinoids. Russian Journal of Organic Chemistry, 40(12): 1709–1726. Kristoff, G.; Cacciatore, L. C.; Guerrero, N. R. V.; Cochón, A. C. 2011. Effects of the organophosphate insecticide azinphos-methyl on the reproduction and cholinesterase activity of Biomphalaria glabrata. Chemosphere, 84(1): 585–591. Krumlinde, P.; Bogar, K.; Backvall, J. 2009. Synthesis of a neonicotinoide pesticide derivative via chemoenzymatic dynamic kinetic resolution. Journal Organic Chemistry, 74: 7407–7410. Lalita, A. S.; Dhakarey, R.; Saxena. 1996. Magnetic and spectral behaviour of semicarbazone derivatives of manganese (II), copper (II), iron (III) and chromium (III) and their antimicrobial screening. Journal Indian Chemistry Society, 73: 339-342. Leora Software. 1987. POLO-PC: A user’s guide to Probit or Log analysis. Berkeley, CA. Leite, A.C.L.; Santos, L.M.F. Dos; Nascimento, D.D.S. do; Sena, K. X.Da F. R.; Brondani, D.J. 2004. Síntese e avaliação da atividade antimicrobiana de derivados peptideomiméticos da tiossemicarbazida e da tiazolinona. Acta Farmacêutica Bonaerense, 23 (2): 117-22. Loiola, C. C. P.; Silva, C. J. M. da; Tauil, P. L. 2002. Controle da malária no Brasil: 1965 a 2001. Revista Panamerican Salud Publica/Panamerican Journal Public Health, 11(4): 235-244. Lourenço-de-Oliveira, R.; Guimarães, E. da G.; Arlé, M.; Silva, T. F. da; Castro, M. G.; Motta, M. A.; Deane, L. M. 1989. Anopheles species, some of their habits and relation to malaria in endemic areas of Rondonia state, amazon region of Brazil. Memórias Instituto Oswaldo Cruz, 84(4): 501-504. Maciel, M. A. M.; Echevarria, A.; Rumjanek, V. M. 1998. Isolamento e caracterização de acil- tiossemicarbazidas como intermediários na síntese de compostos mesoiônicos. Química Nova, 21(5): 569-572. Martinez-Torres D.; Chandre, F.; Williamson, M. S.; Darriet, F.; Bergeâ, J. B.; Devonshire, A. L.; Guillet, P.; Pasteur, N.; Pauron, D. 1998. Molecular characterization of pyrethroid knockdown resistance (kdr) in the major malaria vector Anopheles gambiae s.s. Insect Molecular Biology, 7(2): 179-184. 111 Matsuda, K.; Buckingham, S. D.; Kleier, D.; Rauh, J. J.; Grauso, M.; Sattelle, D. B. 2001. Neonicotinoids: insecticides acting on insect nicotinic acetylcholine receptors. Trends in Pharmacological Sciences, 22(11): 573-580. Millar, N. S.; Denholm, I.; 2007.Nicotinic acetylcholine receptors: targets for commercially important insecticides. Invert Neuroscience, 7: 53–66. Ministério da Saúde. 2001. Fundação Nacional de Saúde. Manual de terapêutica da malária. Brasília, Distrito Federal. 104 pp. Ministério da Saúde / Secretaria de Vigilância em Saúde. 2006. Ações de controle da Malária. Série A. Normas e Manuais Técnicos. Brasília, Distrito Federal. 52pp. Ministério da Saúde / Secretaria de Vigilância em Saúde. 2010. Guia Prático de Tratamento da Malária no Brasil. Serie A. Normas e Manuais Técnicos. Brasília, Distrito Federal. 36pp. Mohamed, F.; Gawarammana, I.; Robertson, T. A.; Roberts, M. S.; Palangasinghe, C.; Zawahir, S.; Jayamanne, S.; Kandasamy, J.; Eddleston, M.; Buckley, N. A.; Dawson, A. H.; Roberts, D. M. 2009. Acute human self-poisoning with imidacloprid compound: A neonicotinoid insecticide. Plos one, 4 (4): e5127. Moreira, M.D.; Picanço, M.C.; Silva, E.M.; Moreno, S.C.; Martins, J.C. 2006. Uso de inseticidas botânicos no controle de pragas. In: Venson, M.; Paula Júnior, T.S.; Pallini, A. (Eds). Controle alternativo de pragas e doenças. Viçosa: EPAMIG/CTZM. p. 89-120. Muller, C. F. G.; 2009. Avaliação de tecnologia avançada para tratamento de efluentes de curtume. Dissertação de Mestrado. Centro Universitário Univates, Lajeado, Rio Grande do Sul. 66 pp. Nunes, M. V.; Tajara, E. H. 1998. Efeitos tardios dos praguicidas organoclorados no homem. Revista Saúde Pública, 32(4): 372-383. Oliveira-Ferreira J.; Lacerda, M.V.G.; Brasil, P.; Ladislau, J. L.B.; Tauil, P. L. Daniel-Ribeiro, C. T. 2010. Malaria in Brazil: an overview. Malaria Journal, 9:115. Pandeya, S. N.; Yogeeswari, P.; Stables, J.P. 2000. Synthesis and anticonvulsant activity of 4-bromophenyl substituted aryl semicarbazones. Europe Journal Medicine Chemistry, 35: 879-886. Paul, A.; Harrington, L. C., Scott, J. G. 2006. Evaluation of novel insecticides for control of dengue vector Aedes aegypti (Diptera: Culicidae). Journal of Medical Entomology, 43(1): 55-60. Pennetier, C.; Costantini, C.; Corbel, V.; Licciardi, S.; Dabiré, R.K.; Lapied, B.; Chandre, F.; Hougard, J. M. 2008. Mixture for Controlling Insecticide- Resistant Malaria Vectors. Emerging Infectious Diseases, 14(11): 1707-1714. Plapp, F. W.; Casida, J. E. 1958. Ion exchange chromatography for hydrolysis products of organophosphate insecticides. Analytical Chemistry, 30 (10): 1622-1624. 112 Póvoa, M. M.; Silva, A. M. N.; Santos, C. C. B.; Segura, M. N. O.; Machado, R. L. D. 2000. Malaria transmission. Ciência e Cultura Journal of the Brazilian Association for the Advancemente of Science, 52 (4/5): 208-212. Póvoa, M.M.; Wirtz, R. A.; Lacerda, R. N. L.; Miles, N. A.; Warhurst, D. 2001. Malaria vectors in the municipality of Serra do Navio, State of Amapá, amazon region, Brazil. Mem Inst Oswaldo Cruz, 96 (2):179-184. Proença, P.; Teixeira, H.; Castanheira, F.; Pinheiro, J.; Monsanto, P.V.; Marques, E. P. Vieira, D. N.; Two fatal intoxication cases with imidacloprid: LC/MS analysis. Forensic Science International, 153: 75–80. Pulman, D. A. 2010. Deltamethrin: the cream of the crop. Journal Agricultural of Food Chemistry, 59: 2770–2772. Rao, M. S.; Murty, U. S. N.; Gangadasu, B.; Raju, B. C.; Ramesh, C.H.; Kumar, S. B.; Rao, V. J. 2008. Larvicidal efficacy of neonicotinoid classes of compounds on Culex quinquefasciatus. Journal of Entomology, 5(1): 45-50. Ribeiro, A. C. C.; Mella, E. A.C. 2007. Intoxicação ocupacional Por organofosforados – A importância da dosagem de colinesterase. CESUMAR, 9(2): 125-134. Rico, A.; Geber-Corrêa, R.; Campos, P. S.;Garcia, M. V. B.; Waichman, A. V.; Brink, P. J. V.D. 2009. Effect of parathion-methyl on amazonian fish and freshwater invertebrates: a comparison of sensitivity with temperate data. Archive Environment Contaminant Toxicology, 58: 765–771. Rose, R. I. 2001. Pesticides and public health: integrated methods of mosquito management. Emerging Infectious Diseases, 7(1): 17-23. Rozendaal, J.A. 1997. Vector control: Methods for use by individuals and communities. World Health Organization. Geneva. 398p. Salehzadeh, A.; Jabbar, A.; Jennens, L.; Ley, S. V,; Annadurai, R.S.; Adams, R.; Strang, R. H.C. 2002. The effects of phytochemical pesticides on the growth of cultured invertebrate and vertebrate cells. Pest Management Science, 58: 268-276. Santos, M. A. T.; Areas, M. A.; Reyes, F.G. R. 2007. Piretróides: uma visão geral. Alimentos e Nutrição, 8(3): 339-349. Santos, P. A. Q. de O. 2004. Reacções de Nitração: Transferência de Massa e Reacções Quimicas. Tese de Doutorado. Universidade de Coimbra, Portugal. 336pp. Schaefer C. H.; Mulla, S. 1980. Conventional and nonconventional chemicals for mosquito control. California agriculture. Secretaria de Vigilância e Saúde- SVS. 2005. O uso racional de inseticidas para o controle de vetores da malária. Nota Técnica. n. 187/2005. Disponível em: http://portal.saude.gov.br/portal/saude/profissional/visualizar_texto.cfm?idtxt=37754&janela=1. Acesso 08/07/12. 113 Silveira, A. C.; Rezende, D. F. DE. 2001. Avaliação da estratégia global de controle integrado da malária no Brasil. Organização Pan-Americana da Saúde, Brasília, Distrito Federal. 119pp. Silverstein, R.M. Webster, F.X. 2000. Identificação espectrométrica de compostos orgânicos. Editora Livros Técnicos e Científicos, Rio de Janeiro. 460pp. Simas, N. K.; Lima, E. DA C.; Conceição, S. DA R.; Kuster, R. M.; Filho, A. M. De O. 2004. Produtos naturais para o controle da transmissão da dengue – atividade larvicida de Myroxylon balsamum (óleo vermelho) e de terpenóides e fenilpropanóides. Química Nova, 27(1): 46-49. Singh, B.; Sung, L. K.; Matusop, A.; Radhakrishnan, A.; Shamsul, S. S. G.; Cox-Singh, J.; Thomas, A.; Conway, D. J. 2004. A large focus of naturally acquired Plasmodium knowlesi infections in human beings. Lancet, 363:1017–24. Singh, D.K.; Agarwal, R.A. 1986. Piperonyl butoxide synergism with two synthetic pyrethroids against Lymnaea Acuminata. Chemosphere, 15(4):493-498. Sivep/Malária – Sistema de Vigilância Epidemiológica. 2011. (http:// www.saúde.gov.br) Acesso 12/08/12. Solomons, T. W. G.; Fryhle, G. B. 2005. Química orgânica. Vol. I. Editora Livros Técnicos e Científicos, Rio de Janeiro. 777pp. Su, W.; Zhou, Y.; Ma, Y.; Wang, L.; Zhang, Z.; Rui,C.; Duan, H.; Qin, Z. 2012. N′-Nitro-2-hydrocarbylidenehydrazine carboximidamides: Design, synthesis, crystal structure, insecticidal activity, and structure− activity relationships. Journal Agricultural of Food Chemistry, 60: 5028−5034. Suarez, M.F.; Quinones, M. L.; Palacios, J. D.; Carrillo, A. 1990. First Record of DDT Resistance in Anopheles darlingi. Journal of the American Mosquito Control Association, 6(1): 72-74. Tadei, W. P.; Dutary-Thatcher, B. 2000. Malaria vectors in the brazilian amazon: Anopheles of the subgenus Nyssorhynchus. Revista Instituto Medicina Tropical São Paulo, 42(2): 87-94. Tadei, W. P.; Santos, J. M. M. Dos; Costa, W. L. S.; Scarpassa, V. M. 1988. Biologia de anofelinos amazônicos. XII ocorrência de espécies de Anopheles, dinâmica da transmissão e controle da malária na zona urbana de Ariquemes Rondônia. Revista Instituto Medicina Tropical São Paulo, 30(3): 221-251. Tadei, W. P.; Santos, J. M. M. dos; Scarpassa, V. M.; Rodrigues, I. B. 1993. Incidência, distribuição e aspectos ecológicos de espécies de Anopheles (Díptera: Culicidae) em regiões naturais e sob impacto ambiental da Amazônia brasileira. In: Ferreira, E.J.G.; Santos,G.M.; Leão, E.L.M.; Oliveira, L.A. (Eds). Bases Científicas para Estratégias de Preservação e Desenvolvimento da Amazônia, p. 167-196. Tadei, W. P.; Santos, J. M. M.; Rodrigues, I. B.; Rafael, M. S. 2010. Laboratório de Vetores da Malária e Dengue. In: Ministério da Ciência e Tecnologia – MCT. Pesquisas e Ações em 114 Saúde nos Institutos de Pesquisa do Ministério da Ciência e Tecnologia. Brasília, Distrito Federal. 283pp. Tadei, W. P.; Thatcher, B. D.; Santos, J. M. M.; Scarpassa, V. M.; Rodrigues, I. B.; Rafael, M. S. 1998. Ecological observations on Anopheles vectors of malaria in the Brazilian Amazon. American Journal Tropical Medicine Hygiene, 59(2):325-335. Taira, K.; Aoyama, Y.; Kawamata, M. 2006. Long QT and ST-T change associated with organophosphate exposure by aerial spray. Environmental Toxicology and Pharmacology, 22: 40–45. Tauil, P. L. 1985. A malária no Brasil. Cadernos de Saúde Pública, 1(1):71-111. Tomizawa, M.; Casida J. E. 2005. Neonicotinoid insecticide toxicology: mechanisms of selective action. Annual Review Pharmacology Toxicology, 45: 247–68. Tomizawa, M.; Casida J. E. 2003. Selective toxicity of neonicotinoids attributable to specificity of insect and mammalian nicotinic receptors. Annual Review Entomology, 48: 339–64. Tomizawa, M.; Zhang, N.; Durkin, K. A.; Olmstead, M. M.; Casida, J. E. 2003. The neonicotinoid electronegative pharmacophore plays the crucial role in the high affinity and selectivity for the Drosophila nicotinic receptor: An anomaly for the nicotinoid cation-π interaction model. Biochemistry, 42: 7819-7827. Vogel, A.I.; 1971. Química Orgânica – Análise Orgânica Qualitativa. Vol. III. Editora Livros técnicos S/A, Rio de Janeiro. 145pp. Ware, G.W. 2000. An introduction to insecticides. University of Minnesota. Disponível em http://www. ipmworld.umn.edu/chapters/ware/htm. Acesso 2/02/ 2011. WHO. Organizacion Mundial de la Salud. 1970. Resistencia a los insecticides y lucha contra los vectores. Genebra. 150pp. WHO. World Health Organization World. 1998. Malaria monitoring of insecticide resistance in malaria vectors. Cairo, Egito. 54pp. WHO. World Health Organization World. 2011. Malaria report 2011: Global malaria programme. Geneva. 259pp. Wileasn, D. M.; Suprunchuk, D. T. 1968. The infrared absorption spectra of thiosemicarbazide and related compounds: NH, and NH vibrations. Canadian Journal of Chemistry, 47:1087-1089. Wu, I-W.; Lin, Ja-L.; Cheng, En-T. 2001. Acute poisoning with the neonicotinoid insecticide imidacloprid in N-methyl pyrrolidone. Clinical Toxicology, 39(6): 617–621. Yamamoto, Y.; Tomizawa, M.; Saito ,T.; Miyamoto, T. Walcott, E. C.; Sumikawa, K. 1998. Structural factors contributing to insecticidal and selective actions of neonicotinoids. Archives of Insect Biochemistry and Physiology, 37: 24–32. 115 Yamamoto, Y.; Yabuta, G.; Tomizawa, M.; Saito, T.; Miyamoto, T.; Kagabu, S. 1995. Molecular mechanism for selective toxicity of nicotinoids and neonicotinoids. Journal Pesticide Science, 20:33-40. Yang, C. P.; Siao, S. H. H., Hsu, M. F. 2002. Organosoluble and light-colored fluorinated polyimides from 4,4’-bis(4-amino-2-trifluoromethylphenoxy)biphenyl and aromatic dianhydrides. Journal of Polymer Science: Polymer Chemistry, 40: 524–534. Zaim, M.; Guillet, P. 2002. Alternative insecticides: an urgent need. Trends in Parasitology, 18(4): 161-163. Zerba E. 1988. Insecticidal activity of pyrethroids on insects of medical importance. Parasitology Today, 4 (7): 53-57.pt_BR
dc.subject.cnpqBiotecnologiapt_BR
dc.publisher.initialsUEApt_BR
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