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dc.contributor.authorPiedade, Claudenor de Souza-
dc.date.available2020-03-13-
dc.date.available2020-03-12T14:37:12Z-
dc.date.issued2009-11-04-
dc.identifier.urihttp://repositorioinstitucional.uea.edu.br//handle/riuea/2254-
dc.description.abstractNorharman, Riparin I, II, III, and DHMC, molecules which can be found in natural products of the Amazon, have been studied with the spectroscopy of emission at 77K in the stationary state and resolved by the time, UV/visible spectroscopy, infrared spectroscopy, and calculations of the molecular orbital: Semi-empiric, HAM/3-CI, ZINDO/S-CI, PM3, AM1, RM1; Abinitio RHF/6-31G * and Density Functional Theory. Based on the results, it has been tried to make a relation between the chemical structure and the activity of each molecule, pondering the effects of the solvent and substitutes, and making the correlation between experimental and theoretical results. For NH and DHMC it was obtained, among others, its photophysical properties, and active species on the hydrophobic and hydrophilic vicinities, photoactive region, and nature of the excited electronic state of the lowest energy, solubility of species on micelles, and the species on action in the micelle interior. For the riparins, it was done a theoretical study with the TFD, by which it was concluded that the potency of the anti-hypertension effect and the muscle relaxation of these molecules have greatest contribution of the electronic structure than the molecular one. It was also observed that the TFD, in every case when it was used, produced results more close to experimental results than the semi-empiric calculation. The use of spectroscopic techniques in association with the theoretical calculations used in this work showed to be a very useful tool to the study of the relationship between the structure and the xiv activity of bioactive molecules. The spectroscopy of emission at 77K is clearly sensible for being a direct way for characterization of active species and sites of solubility in membranes modelspt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade do Estado do Amazonaspt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.rightsAtribuição-NãoComercial-SemDerivados 3.0 Brasil*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/*
dc.subjectnorharmanapt_BR
dc.subjectDHMCpt_BR
dc.subjectriparinapt_BR
dc.subjectfotofísicapt_BR
dc.titleEstudo da estrutura - atividade da norharmana, DHM-cumarina e riparinas I, II, III usando Espectroscopia eletrônica e cálculos teóricos.pt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
dc.date.accessioned2020-03-12T14:37:12Z-
dc.contributor.advisor1Marques, Alberto dos Santos-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/9942676168552776pt_BR
dc.contributor.referee1Marques, Alberto dos Santos Marques-
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/9942676168552776pt_BR
dc.contributor.referee2Lima, Maria da Paz-
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/5961971859472768pt_BR
dc.contributor.referee3Zanotto, Sandra Patrícia-
dc.contributor.referee3Latteshttp://lattes.cnpq.br/9663104101654271pt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/4474209904149085pt_BR
dc.description.resumoA norharmana, riparina I, II, III e DHMC, moléculas que podem ser encontradas em produtos naturais da Amazônia, foram estudadas com a espectroscopia de emissão a 77 K, no estado estacionário e resolvida pelo tempo, espectroscopia UV/Visível, espectroscopia infravermelho e cálculos de orbitais moleculares: Semi-empíricos, HAM/3-CI, ZINDO/S-CI, PM3, AM1, RM1; Abinitio RHF/6-31G* e Teoria do Funcional da Densidade. Com os resultados obtidos, se tentou fazer uma relação entre a estrutura química e a atividade de cada molécula, considerando os efeitos do solvente e do substituinte e correlacionando os resultados experimentais com os teóricos. Para a NH e a DHMC foram obtidas entre outras, as propriedades fotofísicas, as espécies ativas nas vizinhanças hidrofóficas, região fotoativa, natureza dos estados eletrônicos excitados de menores energias, solubilização de espécies em micelas, a espécie em ação no interior da micela. Para as riparinas foi feito um estudo teórico com a TFD através do qual concluiu-se que a potência do efeito anti-hipertensão e de relaxação muscular dessas moléculas, tem maior contribuição da estrutura eletrônica do que da estrutura molecular. Observou- se também que a TFD em todos os casos em que foi utilizada produziu resultados mais próximos dos resultados experimentais do que os cálculos Semi-empíricos. O uso das técnicas espectroscópicas em associação com os cálculos teóricos utilizados neste trabalho, demonstrou ser uma ferramenta muito útil xii para o estudo da relação entre a estrutura e atividade de moléculas bioativas. A espectroscopia de emissão a 77 K é claramente sensível, para atuar como um meio direto para a caracterização das espécies ativas e sítios de solubilização em modelos de membranaspt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.programPrograma de pós-graduação em biotecnologia e recursos naturais da Amazôniapt_BR
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