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http://repositorioinstitucional.uea.edu.br//handle/riuea/2236| Título: | Proteínas e Indução Experimental da Matriz Peritrófica de Anopheles darlingi root, 1926, Principal Vetor da Malária na Amazônia, Brasil |
| Autor(es): | Simões, Rejane de Castro |
| Orientador(es): | Tadei, Wanderli Pedro |
| Palavras-chave: | malária |
| Data do documento: | 25-Jun-2010 |
| Editor: | Universidade do Estado do Amazonas |
| Resumo: | Foram analisadas as proteínas e estabelecida a metodologia de indução experimental da matriz peritrófica (MP) de Anopheles darlingi, em adultos - Tipo I e larvas - Tipo II. No processo de padronização para os adultos verificou-se que o tempo de 10 horas, após a alimentação artificial com a solução de látex, foi suficiente para a completa formação da MP. Este procedimento assegurou o êxito na extração das MP, de forma íntegra, para constituírem a amostragem de análise. Para as larvas - MP Tipo II, constatou-se que o período de uma hora foi o tempo ideal para a formação da MP, com a alimentação de carvão ativado. Após a dissecação e manutenção, estas foram submetidas à extração e quantificação das proteínas, por meio da espectrometria de massa. Os resultados possibilitaram identificar oito proteínas para a MP de Anopheles darlingi. A análise de similaridade, por meio do banco de dados do NCBI, mostrou que as proteínas AdP1, AdP3, AdP4, AdP6, AdP7 e AdP8 foram identificadas como proteínas anotadas em Anopheles gambiae; a proteína AdP2 em Anopheles farauti; e a proteína AdP5 em Anopheles albimanus. Por analogia com a ontologia das proteínas do genoma de anofelinos já descritos, os dados sugerem que as proteínas identificadas de Anopheles darlingi apresentam função similar. As proteínas AdP3 e AdP5 participam da resposta imune do vetor, durante o processo invasivo do Plasmodium. |
| Abstract: | Proteins were analyzed and established the methodology of experimental induction of the peritrophic matrix (PM) of Anopheles darlingi in adults and larvae- Type R-Type II. In the standardization process for adults - MP Type I, it was found that the time from 10 hours after feeding, with the latex solution was sufficient for complete formation of the MP. This procedure ensured the successful extraction of the MP in order to form the full sample analysis. For larvae-MP Type II, it was found that the period of one hour was the perfect time for the formation of MP, with the power of activated charcoal. After the dissection of MP, were subjected to extraction and quantification of proteins. The proteins of the MP were analyzed by mass spectrometry. The results show the identification of proteins to eight MP of Anopheles darlingi. Similarity comparative analysis through the NCBI data base showed that ADP1, AdP3, AdP4, AdP6, AdP7, AdP8 proteins were identified in Anopheles gambiae, AdP2 protein in Anopheles farauti; AdP5 protein in Anopheles albimanus genomes, respectively. By analogy with ontology of proteins from of Anopheles genomes already described, suggest that the proteins identified in Anopheles darlingi exhibit similar function. AdP3 and AdP5 participate in the immune response during Plasmodium invasion vector of the parasite. |
| URI: | http://repositorioinstitucional.uea.edu.br//handle/riuea/2236 |
| Aparece nas coleções: | DISSERTAÇÃO - MBT Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia e Recursos Naturais da Amazônia |
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